13-甲基十五烷酸 | 20121-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 13-甲基十五烷酸
• 中文别名: 13-甲基十五酸
• 英文名称: 13-methylpentadecanoic acid
• CAS: 20121-96-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: WWASUAHHCLARMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  346.15°C (estimate)
• 密度：
  0.8736 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  • 存在于烤烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2915900090

制备方法与用途

制备方法

1. 烟草: FC, 15。

合成制备方法

1. 烟草：FC，15。

用途简介

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-甲基十五烷酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 13-Methyl-pentadecanoic acid 2,3-dihydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Monoglycerides Having C11-20 Branched Chain Fatty Acids and Their Hemolysis Effects.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.345
• 作为产物：
  描述：

  (9-carboxynonyl)triphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、480.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 13-甲基十五烷酸
  参考文献：
  名称：

  与食物相关的（n -5）-单烯酸和饱和的前异脂肪酸的（S）-（+）-对映异构体通过Wittig反应合成

  摘要：

  我们开发了与食物相关的前脂肪酸-a15：0，a16：0和a17：0的对映选择性合成。在Wittig反应中将不同的（羧烷基）三苯基溴化salts盐与（S）-3-甲基戊醛偶联。通过Ag + -HPLC分离获得的顺式-/反式异构体的混合物，得到（S）-（+）-a15：1 n- 5（S）-（+）-a16的新型顺式异构体： 1 n- 5和（S）-（+）-a17：1 n- 5。单烯产物的氢化导致（S）-（+）-a15：0，（S）-（+）-a16： 0和（S）-（+）-a17：0，这对于使用反异脂肪酸标准物评估测试的生物活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.059

文献信息

• Oxo acids and branched fatty acid esters from rhizomes of Costus speciosus
  作者：Madan M. Gupta、Ram K. Verma、Anand Akhila

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81170-x

  日期：1986.7

  Five new compounds, isolated from the rhizomes of Costus speciosus have been characterized as tetradecyl 13-methylpentadecanoate, tetradecyl 11-methyltridecanoate, 14--oxotricosanoic acid, 14-oxoheptacosanoic acid and 15-oxo-octacosanoic acid by spectral and chemical studies. Triacontanol, 5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol, triacontanoic acid, sitosterol and diosgenin have also been isolated and identified

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• Mirabolides A and B; New Cytotoxic Glycerides from the Red Sea Sponge Theonella mirabilis
  作者：Dina Abou-Hussein、Diaa Youssef

  DOI：10.3390/md14080155

  日期：——

  continuing work to find out bioactive lead molecules from marine invertebrates, the CHCl₃ fraction of the organic extract of the Red Sea sponge Theonella mirabilis showed cytotoxic activity in our primary screen. Bioassay-guided purification of the active fractions of the sponge's extract resulted in the isolation of two new glycerides, mirabolides A and B (1 and 2), together with the reported 4-methylene

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  日期：2020.9.23

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• METHOD FOR PRODUCING CROSS-COUPLING COMPOUND
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  公开号：US20100048929A1

  公开（公告）日：2010-02-25

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  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1132095A1

  公开（公告）日：2001-09-12

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