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13-甲基十五碳酸甲酯 | 5487-50-3

中文名称
13-甲基十五碳酸甲酯
中文别名
——
英文名称
pentadecanoic acid, 13-methyl-, methyl ester
英文别名
13-methylpentadecanoic acid methyl ester;methyl 13-methylpentadecanoate;13-Methyl-pentadecansaeure-methylester
13-甲基十五碳酸甲酯化学式
CAS
5487-50-3
化学式
C17H34O2
mdl
——
分子量
270.456
InChiKey
FRGDXZRZDAJTOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    氯仿:可溶;乙醇:可溶
  • LogP:
    7.432 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:54794c1e9afbdc4e8f07a49e6fa475d8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 19-hydroxypsammaplysin R 在 盐酸 作用下, 反应 16.0h, 生成 13-甲基十五碳酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    巴厘岛海洋海绵的Apslysinella Strongylata中的Psammaplysin衍生物
    摘要:
    二十一新psammaplysin衍生物(4 - 24)表现出多种侧链,以及6个先前已知的psammaplysins,从印度尼西亚海绵识别Aplysinella strongylata。通过GC-MS分析脂肪酸甲酯和它们的吡咯化物衍生物,定位了含脂肪酸的角蛋白水解酶的侧链上的双键。HPLC和Mosher酯研究证实,具有19-OH取代基的分离代谢物是非对映异构体的混合物。选择的化合物(4,5,7,8,12,18,和22筛选了针对氯喹敏感(3D7)恶性疟原虫疟原虫的体外活性。在新的psammaplysins中,19-hydroxypsammaplysin E(4)显示出最佳的抗疟活性,IC 50值为6.4μM。
    DOI:
    10.1021/np300560b
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文献信息

  • Mirabolides A and B; New Cytotoxic Glycerides from the Red Sea Sponge Theonella mirabilis
    作者:Dina Abou-Hussein、Diaa Youssef
    DOI:10.3390/md14080155
    日期:——
    continuing work to find out bioactive lead molecules from marine invertebrates, the CHCl₃ fraction of the organic extract of the Red Sea sponge Theonella mirabilis showed cytotoxic activity in our primary screen. Bioassay-guided purification of the active fractions of the sponge's extract resulted in the isolation of two new glycerides, mirabolides A and B (1 and 2), together with the reported 4-methylene
    作为我们从海洋无脊椎动物中发现生物活性分子的持续工作的一部分,红海海绵奇异菌Theonella mirabilis有机提取物中的CHCl3分数在我们的初筛中显示出细胞毒活性。生物测定法指导的海绵提取物活性成分的纯化导致分离出两种新的甘油酯,米拉波酯A和B(1和2),以及报道的4-亚甲基甾醇,圆锥甾醇(3)和swinhOSterol B(4)。 。通过解释其1D(1H,(13)C),2D(COSY,HSQC,HMBC,ROESY)NMR光谱数据和高分辨率质量测定来确定化合物的结构。化合物1-4对人乳腺癌细胞系(MCF-7)表现出明显的细胞毒活性,与5相比,IC50值分别为16.4、5.18、6.23和3.0μg/ mL。
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