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2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑-5-羧酸乙酯 | 834885-05-1

中文名称
2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑-5-羧酸乙酯
中文别名
2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑-5-羧酸乙酯;2-氨基-4-(3-溴苯基)-5-噻唑羧酸乙酯
英文名称
ethyl 2-amino-4-(4-bromophenyl)thiazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 2-amino-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑-5-羧酸乙酯化学式
CAS
834885-05-1
化学式
C12H11BrN2O2S
mdl
——
分子量
327.202
InChiKey
HZNNHEOEYQXAAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204-208 °C
  • 沸点:
    490.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:7c6397ae063efa73b5e1b9feef5723ff
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1.1 产品标识符
: 2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑-5-羧酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H11BrN2O2S
分子式
: 327.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl 2-amino-4-(4-bromophenyl)thiazole-5-carboxylate
-
CAS 号 834885-05-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 204 - 208 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.657
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4-(4-溴苯基)噻唑-5-羧酸乙酯叠氮磷酸二苯酯次磷酸三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 [(1R)-1-phenylethyl] N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
    摘要:
    提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
    公开号:
    WO2013025733A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    I 2 / CuO催化串联环化策略,可从易于获得的芳族酮/α,β-不饱和酮和硫脲一锅法合成取代的2-氨基噻唑
    摘要:
    开发了一种由易得的甲基酮/不饱和甲基酮和硫脲组成的简洁高效的一锅法,用于在I 2 / CuO介质下合成2-氨基噻唑。该方法可以高度立体选择性地获得4-乙烯基-2-氨基噻唑的电子异构体(5a–f)。所有这些目标分子均通过NMR,HRMS和IR光谱进行了表征。此外,通过X射线晶体学分析进一步确定目标化合物3c和5b。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.074
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文献信息

  • 一种4,5-二取代-2-氨基噻唑类化合物的合成方法
    申请人:沈阳药科大学
    公开号:CN114057666B
    公开(公告)日:2023-02-07
    本发明属于有机合成及药物合成领域,具体是一种4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑类化合物的合成方法。本发明提供下述技术方案:在有机溶剂或水中,氧气(或空气)氛围下,以具有如式(I)所示结构的酮类化合物与式(II)所示结构的硫脲或硫脲衍生物为反应原料,在活性炭和金属盐共同催化作用下,通过缩合/氧化偶联反应得到式(III)所示结构的4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑类化合物,所述的反应过程可用以下反应方程式表示。
  • A one-pot electrochemical synthesis of 2-aminothiazoles from active methylene ketones and thioureas mediated by NH<sub>4</sub>I
    作者:Shang-Feng Yang、Pei Li、Zi-Lin Fang、Sen Liang、Hong-Yu Tian、Bao-Guo Sun、Kun Xu、Cheng-Chu Zeng
    DOI:10.3762/bjoc.18.130
    日期:——
    2-aminothiazoles has been achieved by the reaction of active methylene ketones with thioureas assisted by ᴅʟ-alanine using NH4I as a redox mediator. The electrochemical protocol proceeds in an undivided cell equipped with graphite plate electrodes under constant current conditions. Various active methylene ketones, including β-keto ester, β-keto amide, β-keto nitrile, β-keto sulfone and 1,3-diketones, can
    2-氨基噻唑的电化学制备是通过活性亚甲基酮与硫脲的反应实现的,该反应由 ᴅʟ-丙氨酸辅助,使用 NH 4 I 作为氧化还原介质。电化学协议在恒定电流条件下在配备石墨板电极的未分割电池中进行。各种活性亚甲基酮,包括β-酮酯、β-酮酰胺、β-酮腈、β-酮砜和1,3-二酮,可以转化为相应的2-氨基噻唑。从机理上讲,原位产生的α-碘酮被认为是关键的活性物质。
  • Eisen(III)-Komplexbildner zur Stabilisierung von Kammpolymeren in mineralischen Bindemitteln
    申请人:Sika Technology AG
    公开号:EP2298833A1
    公开(公告)日:2011-03-23
    Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen umfassend ein Kammpolymer und einen Fe(III)-Komplexbildner X, welcher ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Thiocyanaten, kondensierten Phosphaten, Aminen, Aminoessigsäuren, Oxycarbonsäuren und Verbindungen der Formel (V). Zusätzlich betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Stabilisierung von Kammpolymeren in Gegenwart von Fe(III) unter Verwendung von solchen Fe(III)-Komplexbildnern X.
    本发明涉及由梳状聚合物和选自硫氰酸盐、缩合磷酸盐、胺、氨基乙酸、氧羧酸和式(V)化合物组成的组的铁(III)络合剂X组成的组合物。 此外,本发明还涉及一种使用此类 Fe(III)络合剂 X 在 Fe(III)存在下稳定梳状聚合物的工艺。
  • Synthesis and biological evaluation of novel thiazole- VX-809 hybrid derivatives as F508del correctors by QSAR-based filtering tools
    作者:Nara Liessi、Elena Cichero、Emanuela Pesce、Maria Arkel、Annalisa Salis、Valeria Tomati、Matteo Paccagnella、Gianluca Damonte、Bruno Tasso、Luis J.V. Galietta、Nicoletta Pedemonte、Paola Fossa、Enrico Millo
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.12.030
    日期:2018.1
    The most common CF mutation, F508del, impairs the processing and gating of CFTR protein. This deletion results in the improper folding of the protein and its degradation before it reaches the plasma membrane of epithelial cells. Present correctors, like VX809 only induce a partial rescue of the mutant protein. Our previous studies reported a class of compounds, called aminoarylthiazoles (AATs), featuring an interesting activity as correctors. Some of them show additive effect with VX809 indicating a different mechanism of action. In an attempt to construct more interesting molecules, it was thought to generate chemically hybrid compounds, blending a portion of VX809 merged to the thiazole scaffold. This approach was guided by the development of QSAR analyses, which were performed based on the F508del correctors so far disclosed in the literature. This strategy was aimed at exploring the key requirements turning in the corrector ability of the collected derivatives and allowed us to derive a predictive model guiding for the synthesis of novel hybrids as promising correctors. The new molecules were tested in functional and biochemical assays on bronchial CFBE41o-cells expressing F508del-CFTR showing a promising corrector activity. (C) 2017 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • EISEN(III)-KOMPLEXBILDNER ZUR STABILISIERUNG VON KAMMPOLYMEREN IN MINERALISCHEN BINDEMITTELN
    申请人:Sika Technology AG
    公开号:EP2480600A1
    公开(公告)日:2012-08-01
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同类化合物

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