6-hydroxy-nonan-4-one | 52762-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxy-nonan-4-one
• 英文别名: 4-hydroxy-6-nonanone；6-Hydroxy-4-nonanone；6-hydroxynonan-4-one
• CAS: 52762-53-5
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: MRCPQWJUIUDGMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-nonan-4-one 在 secondary-alcohol oxidase 氧气 作用下， 生成 4,6-壬烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Kiyofumi; Hamada, Nobutake; Watanabe, Yasuto, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 4, p. 989 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 、 正丁醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以67%的产率得到6-hydroxy-nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  β-羟基酮的直接还原胺化：利托那韦/洛匹那韦核心的收敛组装。

  摘要：

  报道了一种用于β-羟基酮的定向还原胺化的有效方法（3），用于立体选择性地制备1，3-syn-氨基醇（6）。操作简单的方案使用Ti（iOPr）4来协调中间体亚氨基醇（5）和PMHS作为还原剂。该方法被扩展为不对称的羟醛还原胺化序列，以允许高度聚合合成HIV蛋白酶抑制剂ritonavir和lopinavir的羟胺核心。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062715y

文献信息

• Processes for preparing beta-hydroxy-ketones and alpha,beta-unsaturated ketones
  申请人：Barnicki Donald Scott

  公开号：US20050004401A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Processes for producing β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones are disclosed which comprise the crossed condensation of an aldehyde with a ketone in the presence of a hydroxide or alkoxide of alkali metal or an alkaline earth metal as catalyst. The products of the process, β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones, are useful for the preparation of many commercially important products in the chemical process industries including solvents, drug intermediates, flavors and fragrances, other specialty chemical intermediates.

  披露了生产β-羟基酮和α,β-不饱和酮的过程，这些过程包括在碱金属或碱土金属的氢氧化物或醇盐的催化下，醛与酮的交叉缩合。该过程的产品，即β-羟基酮和α,β-不饱和酮，对于化学工艺工业中许多商业上重要产品的制备非常有用，包括溶剂、药物中间体、香精和香料、以及其他专用化学品中间体。
• Sakai, Kiyofumi; Hamada, Nobutake; Watanabe, Yasuto, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 6, p. 1901 - 1902
  作者：Sakai, Kiyofumi、Hamada, Nobutake、Watanabe, Yasuto

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES FOR PREPARING BETA-HYDROXY-KETONES AND ALPHA, BETA-UNSATURATED KETONES
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1638913A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US6960694B2
  申请人：——

  公开号：US6960694B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING BETA-HYDROXY-KETONES AND ALPHA, BETA-UNSATURATED KETONES<br/>[FR] PROCEDES D'ELABORATION DE BETA-HYDROXY-CETONES ET DE CETONES ALPHA, BETA-INSATUREES
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2005005361A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Processes for producing β-hydroxy-ketones and a,β-­unsaturated ketones are disclosed which comprise the crossed condensation of an aldehyde with a ketone in the presence of a hydroxide or aikoxide of aikali metal or an aikaline earth metal as catalyst. The products of the process, β-hydroxy­ketones and a,β-unsaturated ketones, are useful for the preparation of many commercially important products in the chemical process industries including solvents, drug intermediates, flavors and fragrances, other specialty chemical intermediates.