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3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-5-tetradecyloxy pentanoic acid | 1134855-10-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-5-tetradecyloxy pentanoic acid
英文别名
3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxo-5-tetradecoxypentanoic acid
3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-5-tetradecyloxy pentanoic acid化学式
CAS
1134855-10-9
化学式
C25H50O5Si
mdl
——
分子量
458.755
InChiKey
GNTDKVWWOJICFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    509.9±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.49
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-5-tetradecyloxy pentanoic acid四丁基氟化铵N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.66h, 生成 Ditetradecyl 3-hydroxypentanedioate
    参考文献:
    名称:
    古菌脂质的跨膜大环双亲脂质模拟物
    摘要:
    72 元大环四酯双亲分子的合成是通过六个化学步骤从市售的起始材料中完成的,使用铜加速叠氮化物-炔烃偶联以高产率闭合大环。还制备了相关的二酯两亲物和无环四酯双亲物。带有硝基苯基磷酸酯头部基团的一组脂质被掺入磷脂囊泡中,但在碱性条件下不能进行磷酸酯水解,在竞争中被有效消除。带有磷酸盐连接的硝基苯并恶二唑 (NBD) 头部基团的相同脂质核心也结合到磷脂囊泡中,并且 NBD 荧光被钴离子淬灭。跨膜双亲分子的比例由存在和不存在去污剂时钴淬灭的比率确定。大环 bolaamphiphile 结合到磷脂囊泡中,使得 48 ± 4% 的 NBD 头基位于外层...
    DOI:
    10.1139/cjc-2016-0252
  • 作为产物:
    描述:
    十四醇3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxo-5-tetradecyloxy pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Solid-phase synthesis of a library of linear oligoester ion-channels
    摘要:
    采用固相合成协议制备了十五种新的线性四酯和五酯,这些化合物的结构与一种活性先导化合物相关。结构由三种类型的羟基保护构建块组装而成:羟基戊二酸的单烷基酯、ω-羟基酸和α-羟基甲基烷酸。标准方法得到了数量可接受、未含小分子杂质的材料。质谱分析揭示了因耦合不完全而导致的缺失,以及因从固体支持释放后的部分酸重排而引起的附加物和大环内酯的存在。通过1H NMR光谱可以估计这些杂质的数量,并讨论它们对后续活性分析的影响。
    DOI:
    10.1039/b816648j
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