4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-甲醛 | 138624-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-甲醛
• 英文名称: 4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 138624-57-4
• 化学式: C₄H₅N₃O
• mdl: MFCD10696445
• 分子量: 111.103
• InChiKey: YWHCWSOBIXRMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-甲醛 在 水 作用下， 生成 (4-Methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-methanediol
  参考文献：
  名称：

  Vereinfachter Zugang zu 5-unsubstituierten 4H-1,2,4-Triazol-3-carbaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19963380132
• 作为产物：
  描述：

  3-Diethoxymethyl-4-methyl-4H-[1,2,4]triazole 在 硫酸 作用下， 反应 6.5h， 生成 4-甲基-1,2,4-三唑 、 4-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Vereinfachter Zugang zu 5-unsubstituierten 4H-1,2,4-Triazol-3-carbaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19963380132

文献信息

• [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011130661A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Provided herein are methods of treating cancer comprising administering a topoisomerase inhibitor, temozolomide, or a platin in combination with a Compound of Formula (I) or Formula (II), where the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20100035883A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
• Substituted porphyrins
  申请人：Aeolus Sciences, Inc.

  公开号：US09289434B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention relates, in general, to a method of modulating physiological and pathological processes and, in particular, to a method of modulating cellular levels of oxidants and thereby processes in which such oxidants are a participant. The invention also relates to compounds and compositions suitable for use in such methods.

  本发明一般涉及调节生理和病理过程的方法，特别涉及调节氧化剂的细胞水平以及包含这些氧化剂的过程的方法。该发明还涉及适用于这些方法的化合物和组合物。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017013593A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R6, R1a, R2a, R1b, R2b, R1c, R2c, p and q are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  揭示了公式（I）的化合物，它们的互变异构体形式，立体异构体，以及其药用盐，其中R1-R6，R1a，R2a，R1b，R2b，R1c，R2c，p和q如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或疾病的方法，例如癌症，这些疾病或疾病可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines inhibiting h. pylori infections
  申请人：——

  公开号：US20040254183A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the general formula 1 and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有通式1的化合物以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防H. pylori感染中的应用。