3-butoxy-4-iodobenzaldehyde | 876169-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-butoxy-4-iodobenzaldehyde
• CAS: 876169-32-3
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: JHXUVOJNWJOEDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butoxy-4-iodobenzaldehyde 、 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  π-共轭卟啉纳米环的模板指导合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604601
• 作为产物：
  描述：

  (3-butoxy-4-iodophenyl)methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以to obtain 3-butoxy-4-iodobenzaldehyde (X)的产率得到3-butoxy-4-iodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of (Z)-3-[2-butoxy-3′-(3-heptyl-1-methyl-ureido)-biphenyl-4-yl]-2-methoxy-acrylic acid

  摘要：

  本发明涉及一种合成公式（I）中的（Z）-3-[2-丁氧基-3'-(3-庚基-1-甲基脲基)联苯-4-基]-2-甲氧基丙烯酸的过程： 同时还涉及一种合成通式（XII）的反应中间体的过程，以及当R2从甲基，三氟甲基，苯基和4-甲苯基基团中选择时，所述化合物的合成过程。

  公开号：

  US08357819B2
• 作为试剂：
  描述：

  1-碘丁烷 、 3-羟基-4-碘苯甲醛 、 potassium carbonate 在 正庚烷 、 3-butoxy-4-iodobenzaldehyde 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 a-3-Butoxy-4-iodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-phenylpropanoic compound activators of receptors of PPAR type and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof

  摘要：

  新型的3-苯丙酸衍生物具有以下的通式（I）： 并且这些衍生物被制成药物组合物，用于人类或兽医学的治疗（在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域），或者制成化妆品组合物。

  公开号：

  US07879907B2

文献信息

• [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE PPAR TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR, ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2006018326A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to novel biaromatic compounds that correspond to the general formula (I) and also to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or lipid metabolism-related diseases), or alternatively in cosmetic compositions.

  该发明涉及与一般式(I) 相对应的新型双芳香化合物，以及其制备方法，以及它们在制药组合物中的应用，用于人类或兽医药物（在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域），或者用于化妆品组合物。
• NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR-RECEPTORS
  申请人：Boiteau Jean-Guy

  公开号：US20090012129A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel biaromatic compounds that modulate peroxisome proliferator-activator receptors, known as PPAR, having the formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions useful in human or veterinary medicine, or alternatively, in cosmetic compositions.

  将调节过氧化物酶增殖激活受体（PPAR）的新型双芳香化合物配方（I）制成药用组合物，可用于人类或兽医医学，或者用于化妆品组合物。
• [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS WHICH ACTIVATE RECEPTORS OF PPAR TYPE AND THEIR USE IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2006018325A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention relates to novel biaromatic compounds which correspond to the following general formula (I) and to their method of preparation and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology and in the field of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or alternatively in cosmetic compositions.

  该发明涉及与以下一般式（I）相对应的新型双芳香族化合物，以及它们的制备方法和它们在人类或兽医药物（在皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域）中的使用，或者在化妆品组合物中的使用。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF (Z)-3-[2-BUTOXY-3'-(3-HEPTYL-1-METHYL-UREIDO)-BIPHENYL-4-YL]-2-METHOXY-ACRYLIC ACID
  申请人：Boiteau Jean-Guy

  公开号：US20100286430A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to a process for the synthesis of (Z)-3-[2-butoxy-3′-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]-2-methoxyacrylic acid of formula (I): and also to the process for the synthesis of the reaction intermediates of general formula (XII), and to the said compounds when R2 is chosen from the methyl, trifluoromethyl, phenyl and 4-tolyl radicals:

  该发明涉及一种合成（Z）-3-[2-丁氧基-3'-(3-庚基-1-甲基脲基)联苯基-4-基]-2-甲氧基丙烯酸（化学式(I)）的过程，以及合成一般化学式（XII）的反应中间体的过程，以及当R2选择自甲基、三氟甲基、苯基和4-甲基苯基时所述化合物的过程。
• NOVEL 3-PHENYLPROPANOIC COMPOUND ACTIVATORS OF RECEPTORS OF PPAR TYPE AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISED THEREOF
  申请人：BOITEAU Jean-Guy

  公开号：US20100158843A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Novel 3-phenylpropanoic acid compounds have the general formula (I) below: and are formulated into pharmaceutical compositions for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or lipid metabolism-related diseases), or, alternatively, into cosmetic compositions.

  小说3-苯丙酸类化合物的一般化学式为(I)，并且被配制成药物组合物，用于人类或兽医学上的治疗（如皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病），或者用于化妆品组合物。