5-乙基吡咯-2-羧酸乙酯 | 35011-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-乙基吡咯-2-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-ethylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 5-ethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；5-Aethyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；2-Ethyl-5-carbethoxypyrrol
• CAS: 35011-31-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: NVGWUBMOJMJEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基吡咯-2-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-乙基-1-甲基-4-硝基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nucleophilic properties of 1,2-dialkyl-3-nitropyrroles and 1,5-dialkyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1,2-Dialkyl-3-nitropyrroles 1 are versatile synthetic tools for obtaining substituted pyrrolidines or fused ring heterocycles such as pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines or pyrroloazepines. We have established a method for obtaining compounds related to structure 1 and studied the reactivity as a nucleophile of the benzylic type moiety in the alkyl residue bound to position 2.

  DOI：

  10.1039/p19960002277
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡咯 在 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 5-乙基吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Goldschmidt; Nuessler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 486, p. 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrol derivatives with antibacterial activity
  申请人：Green Morenike Oluyinka

  公开号：US20060223801A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（1）的化合物及其药用可接受的盐：化学式（1）。同时描述了其制备方法、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染方面的应用。
• Pyrrolo [1,2-b] Pyridazine Derivatives as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149691A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• [EN] PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRROL A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026149A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了公式(1)的化合物及其药学上可接受的盐：公式(1)的制备方法、含有它们的药物组成物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染方面的使用也被描述了。
• Elder, Todd; Gregory, Lynn C.; Orozco, Arminda, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 763 - 768
  作者：Elder, Todd、Gregory, Lynn C.、Orozco, Arminda、Pflug, Jodi L.、Wiens, P. Scott、Wilkinson, T. J.

  DOI：——

  日期：——
• ELDER, TODD;GREGORY, LYNN C.;OROZCO, ARMINDA;PFLUG, JODI L.;WIENS, P. SCO+, SYNTH. COMMUN., 9,(1989) N-6, C. 763-767
  作者：ELDER, TODD、GREGORY, LYNN C.、OROZCO, ARMINDA、PFLUG, JODI L.、WIENS, P. SCO+

  DOI：——

  日期：——