N-[(3-methyloxetan-3-yl)methyl]acetamide | 202871-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3-methyloxetan-3-yl)methyl]acetamide
• CAS: 202871-65-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: GTZCSWPRZMFAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-methyloxetan-3-yl)methyl]acetamide 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective isomerization of amide-substituted oxetanes with Lewis acid to give oxazine derivatives or bicyclic amide acetals

  摘要：

  在路易斯酸催化下，仲酰胺和叔酰胺取代的氧杂环丁烷发生化学选择性异构化，分别生成 5-羟甲基-5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪和由双环[2.2.2]辛烷骨架组成的活性酰胺缩醛。

  DOI：

  10.1039/a705679f
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 碳酸二乙酯 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-[(3-methyloxetan-3-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷酰胺双异构化为氮杂环丁烷酯，具有环的膨胀和收缩

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991888g

文献信息

• RING-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2671582B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• Isomerization of cyclic ethers having a carbonyl functional group: new entries into different heterocyclic compounds
  作者：Shigeyoshi Kanoh、Masashi Naka、Tomonari Nishimura、Masatoshi Motoi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00701-9

  日期：2002.8

  Oxiranes (epoxides) and oxetanes having a carbonyl functional group are chemoselectively isomerized to different heterocyclic compounds via Lewis acid-promoted 1,6- and 1,7-intramolecular nucleophilic attacks of the carbonyl oxygen on the electron-deficient carbon neighboring the oxonium oxygen: for example, cyclic imides to bicyclic acetals, esters to bicyclic orthoesters, sec-amides to 4,5-dihydrooxazole or 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines, and tert-amides to bicyclic acetals or azetidines. The intramolecular attack of a 1,5-positioned carbonyl oxygen predominantly results in a propagating-end isomerization polymerization. On the other hand, cyclic ethers having a 1,8- or farther positioned carbonyl group undergo conventional ring-opening polymerization. A tetrahydrofuran (oxolane) ring does not open, even with a 1,6-positioned carbonyl group. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 4-SUBSTITUIERTE PYRROLO- UND PYRAZOLO-DIAZEPINE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2958923A1

  公开（公告）日：2015-12-30
• US9000186B2
  申请人：——

  公开号：US9000186B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [DE] 4-SUBSTITUIERTE PYRROLO- UND PYRAZOLO-DIAZEPINE<br/>[EN] 4-SUBSTITUTED PYRROLO- AND PYRAZOLO-DIAZEPINES<br/>[FR] PYRROLO-DIAZÉPINES ET PYRAZOLO-DIAZÉPINES SUBSTITUÉES EN POSITION 4
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014128111A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD2-, BRD3- und BRD4-inhibitorische, 4- substituierte Pyrrolo- und Pyrazolo-Diazepine, der allgemeinen Formel I in der X, Y, n, m, p, R1, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Weiterhin wird die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, in atherosklerotischen Erkrankungen, in Sepsis, in Autoimmunerkrankungen, in Gefäßerkrankungen, in viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.