1,2,3,5-pentanetetraol | 69127-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,5-pentanetetraol
• 英文别名: 2-deoxypentitol；pentane-1,2,3,5-tetraol；Pentan-1,2,3,5-tetraol；glycerol-ethanol；2-deoxy-D-ribitol；pentane-1,2,3,5-tetrol
• CAS: 69127-48-6
• 化学式: C₅H₁₂O₄
• 分子量: 136.148
• InChiKey: ZDAWZDFBPUUDAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-pentanetetraol 生成 optically inactive 1,2,3,5-tetrakis-(4-nitro-benzoyloxy)-pentane
  参考文献：
  名称：

  THE ACETOLYSIS OF SOME HYDROXYTETRAHYDRO-2-PYRANS

  摘要：

  已习得在三氟化硼存在下，醋酸酐与几种羟基四氢吡喃之间的反应。2-甲基-3-羟基四氢吡喃、2-羟甲基-4,5-二羟基四氢吡喃和3,4-二羟基四氢吡喃都经历了正常的醋酸解作用，生成了预期的直链多元醇醋酸酯。光学活性的顺式和反式3,4-二羟基四氢吡喃形成了相同的非活性戊糖醇，表明活性中心的消旋伴随着环裂解。2-羟甲基四氢吡喃除了生成预期的1,2,6-异构体外，还生成了1,3,6-己三醇。试剂不会裂解4-羟基四氢吡喃或二氢-D-半乳糖，但后者经历了羟基倒位，生成了二氢-D-阿尔半乳糖。1,5-去水-D-山梨醇（聚山梨醇）似乎经历了环裂解和倒位。

  DOI：

  10.1139/v59-131
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-D-苏式戊糖 在 sodium amalgam 作用下， 生成 1,2,3,5-pentanetetraol
  参考文献：
  名称：

  Kiliani; Sautermeister, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrodeoxygenation of C4–C6 sugar alcohols to diols or mono-alcohols with the retention of the carbon chain over a silica-supported tungsten oxide-modified platinum catalyst
  作者：Lujie Liu、Ji Cao、Yoshinao Nakagawa、Mii Betchaku、Masazumi Tamura、Mizuho Yabushita、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1039/d1gc01486b

  日期：——

  Sugar alcohols can be converted to mono-alcohols in good yields over a Pt–WO_x/SiO₂ catalyst without C–C dissociation, and 1,4-butanediol and 1,4-anhydroxylitol can also be produced in good yields with related systems.

  糖醇可以在Pt-WOx/SiO2催化剂上以良好的产率转化为单醇，而无需进行C-C解离，与相关系统一起也可以以良好的产率生产1,4-丁二醇和1,4-脱水木糖醇。