4-甲氧基-3-甲基氯苄 | 60736-71-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-甲基氯苄
• 中文别名: 4-甲氧基-3-甲基苄氯；4-甲氧基-3-甲基苯甲基氯
• 英文名称: 3-methyl-4-methoxybenzyl chloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-1-methoxy-2-methylbenzene；4-methoxy-3-methylbenzyl chloride；4-(Chloromethyl)-2-methylphenyl Methyl Ether
• CAS: 60736-71-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: BHEHNICAPZVKRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143°C 25mm
• 密度：
  1,11 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN1760
• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并置于阴凉、干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基氯苄 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-acetoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYPHENYLISOPROPYLAMINES CONTAINING NUCLEAR METHYL GROUPS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01143a019
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.0h， 以26.7%的产率得到4-甲氧基-3-甲基氯苄
  参考文献：
  名称：

  缩短长合成时间：使用工程酪氨酸苯酚裂解酶获得非天然酪氨酸衍生物

  摘要：

  3取代酪氨酸衍生物的化学合成至少需要四个步骤，才能从商业前体开始获取光学富集的材料。为了简化3取代酪氨酸衍生物繁琐的化学合成过程，采用了来自弗氏柠檬酸杆菌的酪氨酸苯酚裂解酶的单步生物催化方法。该酶催化酪氨酸水解为苯酚，丙酮酸和铵以及逆反应，从而由苯酚，丙酮酸和铵形成酪氨酸。由于野生型酶的底物谱非常窄，因此需要通过结构导向的定点诱变来改变该C的底物特异性。C键形成酶。最佳变体M379V可将邻甲酚，邻甲氧基苯酚和邻氯苯酚有效地转化为相应的酪氨酸衍生物，而没有任何可检测的副产物。相反，所有三种酚化合物都不是野生型酶的底物。利用该突变体，仅需一个“绿色”步骤，即可通过完全转化和出色的对映体过量（> 97％）获得各种L-酪氨酸衍生物（3-Me，3-OMe，3-F，3-Cl）。丙酮酸和可商购的苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900826
• 作为试剂：
  描述：

  4-O-propanoyl-2-chlorohydroquinone 以 4-甲氧基-3-甲基氯苄 为溶剂， 以63%的产率得到3-chloro-4-(3'-methyl-4'-methoxybenzyloxy) phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory substituted phenylacetic acids

  摘要：

  低毒性的抗炎替代苯乙酸通过在惰性有机溶剂存在下，在高温下，将烷基3氯-4-羟基苯乙酸盐与替代苄卤化物反应制备而成。

  公开号：

  US04221919A1

文献信息

• Cycloalkyl amino-hydantoin compounds and use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070027199A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides a 2-amino-5-cycloalkyl-hydantoin compound of formula I The present invention also provides methods and compositions for the inhibition of β-secretase (BACE) and the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-环烷基乙内酰脲化合物。 本发明还提供了一种用于抑制β-分泌酶（BACE）以及治疗β-淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结的方法和组合物。
• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca U.K. Limited

  公开号：US06162808A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• [EN] 4-AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZAINDOLE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015049574A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌氨酸乙酰胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病（如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症（DLB））相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。

表征谱图