4-(2-tert-butoxy-2-oxoethylamino)benzoic acid | 1207742-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-{[2-(Tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}benzoic acid；4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]benzoic acid
• CAS: 1207742-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: OLSAOVFOIDENCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-butoxy-2-oxoethylamino)benzoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(N-(N-(benzyl-4-aminobenzoyl)-N-(3-trifluoromethyl)benzyl-4-aminobenzoyl)-N-isobutyl-4-aminobenzoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助固相合成高度官能化的N-烷基化低苯甲酰胺α-螺旋模拟物

  摘要：

  蛋白质间相互作用（PPI）介导细胞途径，并涉及许多异常情况。α-螺旋模拟物（可从参与PPI的α-螺旋复制关键残基的空间投影的小分子）是开发筛选文库的有吸引力的通用模板，但是具有多种功能的α-螺旋模拟物的文库合成尚不成熟。该手稿描述了基于一种此类支架的自动化微波辅助固相合成。一个Ñ烷基化oligobenzamide。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.053
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxycarbonylmethyl nitrate 在 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助固相合成高度官能化的N-烷基化低苯甲酰胺α-螺旋模拟物

  摘要：

  蛋白质间相互作用（PPI）介导细胞途径，并涉及许多异常情况。α-螺旋模拟物（可从参与PPI的α-螺旋复制关键残基的空间投影的小分子）是开发筛选文库的有吸引力的通用模板，但是具有多种功能的α-螺旋模拟物的文库合成尚不成熟。该手稿描述了基于一种此类支架的自动化微波辅助固相合成。一个Ñ烷基化oligobenzamide。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.053

文献信息

• Quinoline-derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040192728A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地，本发明涉及喹啉衍生物酰胺，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛状况。
• QUINOLINE-DERIVED AMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20080300236A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to quinoline-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及喹啉衍生的酰胺，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
• NOVEL SUBSTITUTED AZABENZOXAZOLES
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20110085985A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to novel amyloid binding compounds of formula (I) and methods for measuring effects of the compounds, by measuring changes of amyloid plaque level in living patients. More specifically, the present invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET/) imaging to study amyloid deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease. Thus, the present invention relates to use of the novel amyloid binding compounds as a diagnostic. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Specifically, the present invention relates to novel aryl or heteroaryl substituted azabenzoxazole derivatives, compositions, and therapeutic uses and processes for making such compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof, wherein: X is O or S; A and Y independently are N, or CH;

  本发明涉及式(I)的新型淀粉样蛋白结合化合物，以及通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化来测量化合物效果的方法。更具体地，本发明涉及使用本发明的化合物作为正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂，以研究体内脑部淀粉样沉积物，以诊断阿尔茨海默病。因此，本发明涉及使用新型淀粉样蛋白结合化合物作为诊断工具。本发明还涉及一种测量阿尔茨海默病治疗剂临床疗效的方法。具体而言，本发明涉及新型芳基或杂芳基取代的氮杂苯并噁唑衍生物、组成物和治疗用途，以及制备这些化合物的过程，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或体内水解酯，其中：X为O或S；A和Y独立地为N或CH。
• US8394828B2
  申请人：——

  公开号：US8394828B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8530483B2
  申请人：——

  公开号：US8530483B2

  公开（公告）日：2013-09-10