3-氟-4-甲氧基苯乙腈 | 404-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-甲氧基苯乙腈
• 中文别名: (E)-N-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-8-甲基-6-壬烯酰胺；天然辣椒碱；辣椒碱；辣椒苦
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 404-90-0
• 化学式: C₉H₈FNO
• mdl: MFCD00040889
• 分子量: 165.167
• InChiKey: OFCMGCZEFVKTAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48°C
• 沸点：
  99-105 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  3439
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯乙腈 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92.7%的产率得到2-(3-氟-4-甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020002969A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-氟-4-甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Kuchar, Miroslav; Grimova, Jaroslava; Rejholec, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 1, p. 296 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Fluorine substituted methoxyphenylalkyl amides as potent melatonin receptor agonists
  作者：Andrew Tsotinis、Rodanthi Kompogennitaki、Ioannis Papanastasiou、Peter J. Garratt、Alina Bocianowska、David Sugden

  DOI：10.1039/c8md00604k

  日期：——

  A series of fluorine substituted methoxyphenylalkyl amides were prepared with different orientations of the fluorine and methoxy groups with respect to the alkylamide side chain and with alkyl sides of differing lengths (n = 1–3). β-Dimethyl and α-methyl derivatives were also synthesised. The compounds were tested as melatonin agonists and antagonists using the pigment aggregation of Xenopus melanophores

  制备了一系列氟取代的甲氧基苯基烷基酰胺，其氟和甲氧基相对于烷基酰胺侧链的方向不同，且烷基侧长度不同（n = 1-3）。还合成了β-二甲基和α-甲基衍生物。使用非洲爪蟾黑色素细胞的色素聚集作为生物测定，测试这些化合物作为褪黑激素激动剂和拮抗剂的作用。其中许多化合物是有效的褪黑激素激动剂，其效力取决于烷基链的长度、甲氧基和氟取代基的方向、酰胺链的长度，以及对于乙基侧链类似物而言，β-取代基的存在。
• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2019200120A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。

表征谱图