3-氟-4-甲氧基苯乙基乙醇 | 404-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氟-4-甲氧基苯乙基乙醇
• 中文别名: 3-氟-4-甲氧基苯乙醇
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 3-Fluoro-4-methoxyphenethyl alcohol；2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 404-91-1
• 化学式: C₉H₁₁FO₂
• 分子量: 170.184
• InChiKey: CTZFMMKZSPJHOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-148 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯乙基乙醇 在 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以86.4%的产率得到2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  18F 标记硼氨基酸的合成和评价作为癌症管理的潜在新正电子发射断层扫描试剂

  摘要：

  硼中子俘获疗法 (BNCT) 是一种利用含硼配体的有前途的癌症治疗策略。在本报告中，合成并评估了一系列取代的硼氨基酸，旨在获得可将正电子发射断层扫描 (PET) 与 BNCT（治疗诊断剂）相结合的代谢稳定的硼衍生试剂。基于苯丙氨酸（Phe）核心结构，研究了取代基团对肿瘤积累的影响。通过18 F– 19 F 同位素交换反应以 27.2–66.8% 的产率用氟 18 标记试剂。在 B16-F10 荷瘤小鼠中，[ 18 F]-( R )-(1-ammonio-2-(4-methoxyphenyl) ethyl) trifluoroborate ( R -[ 18 F]-图 5a ) 与其他测试相比，表现出最佳的肿瘤摄取（基于离体生物分布的 5.54 ± 2.32% ID/g 和基于 PET 成像的 3.5 ± 0.04% ID/g，肿瘤与肌肉的比率高达 2.6）和稳定性代理。总之，R -[ 18

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.2c00036
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-氟-4-甲氧基苯乙基乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300

  摘要：

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  WO2019055877A1

文献信息

• Enantioselective radical C–H amination for the synthesis of β-amino alcohols
  作者：Kohki M. Nakafuku、Zuxiao Zhang、Ethan A. Wappes、Leah M. Stateman、Andrew D. Chen、David A. Nagib

  DOI：10.1038/s41557-020-0482-8

  日期：2020.8

  but powerful tools for solving modern synthetic challenges. Specifically, the enantio- and regioselective C–H amination of alcohols to access medicinally valuable chiral β-amino alcohols remains elusive. To solve this challenge, a radical relay chaperone strategy was designed, wherein an alcohol was transiently converted to an imidate radical that underwent intramolecular H-atom transfer (HAT). This regioselective

  不对称的基本C–H功能化是解决现代综合挑战的罕见但功能强大的工具。特别是，醇的对映体和区域选择性C–H胺化以获取具有医学价值的手性β-氨基醇仍然难以实现。为了解决这一挑战，设计了一种自由基中继分子伴侣策略，其中将一种醇瞬态转化为经过分子内H原子转移（HAT）的亚氨酸酯自由基。通过利用能量转移催化来介导选择性自由基的产生和被手性铜催化剂的拦截，该区域选择性HAT也被赋予了对映选择性。这种多催化，不对称自由基C–H胺的成功开发，使人们能够广泛地从多种含有烷基，烯丙基，苄基和炔丙基C–H键的醇中获得手性β-氨基醇。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015103137A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such diseases, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，这些化合物用于治疗疾病。公开了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] AMINO-PROPANOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004024673A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R5的化合物，其生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。
• Amino-propanol derivatives
  申请人：Buehlmayer Peter

  公开号：US20060166940A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法、用途和含有它们的药物组合物。
• Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
  申请人：Wallace Grier A.

  公开号：US20090029947A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本发明涉及一种新型、有效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族中单个受体的激动或拮抗有关的医学状况的治疗剂。