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(Z)-tetradec-8-en-5-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-tetradec-8-en-5-ol
英文别名
——
(Z)-tetradec-8-en-5-ol化学式
CAS
——
化学式
C14H28O
mdl
——
分子量
212.376
InChiKey
PAAWOACHUWPSFL-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-tetradec-8-en-5-ol四氧化锇N-甲基吲哚酮 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1,2,n-三醇的一锅区域和立体选择性环化
    摘要:
    提出了一种简单有效的方法来环化含有 1,2-二醇官能团和侧羟基的三醇。一锅法将 1,2-二醇原位转化为原酸酯,在用路易斯酸处理后生成环状丙酮鎓中间体。该中间体随后被侧羟基捕获以生成环醚。1,2-二醇的立体化学完全保真(在环化位点反转)转移到产物中,反应以高区域选择性进行。该过程类似于路易斯酸催化的带有羟基的环氧化物分子内开环,产生具有区域和立体化学控制的各种尺寸的环醚。
    DOI:
    10.1021/ja043002i
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂(Z)-4-癸烯醛四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到(Z)-tetradec-8-en-5-ol
    参考文献:
    名称:
    1,2,n-三醇的一锅区域和立体选择性环化
    摘要:
    提出了一种简单有效的方法来环化含有 1,2-二醇官能团和侧羟基的三醇。一锅法将 1,2-二醇原位转化为原酸酯,在用路易斯酸处理后生成环状丙酮鎓中间体。该中间体随后被侧羟基捕获以生成环醚。1,2-二醇的立体化学完全保真(在环化位点反转)转移到产物中,反应以高区域选择性进行。该过程类似于路易斯酸催化的带有羟基的环氧化物分子内开环,产生具有区域和立体化学控制的各种尺寸的环醚。
    DOI:
    10.1021/ja043002i
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文献信息

  • Assignment of the Absolute Configuration of Phosphoeleganin via Synthesis of Model Compounds
    作者:Paolo Luciano、Concetta Imperatore、Maria Senese、Anna Aiello、Marcello Casertano、Yue-W. Guo、Marialuisa Menna
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.7b00397
    日期:2017.7.28
    The full absolute configuration assignment of phosphoeleganin (1), a recently discovered marine-derived phosphorylated polyketide with protein tyrosine phosphatase 1B inhibitory activity, was achieved. It was based on the synthesis of model diasteroisomeric compounds of the C-8–C-12 segment portion of phosphoeleganin, chiral derivatization methods, and application of the universal NMR database concept
    实现了磷酸铁蛋白(1)的完全绝对构型分配,该蛋白是最近发现的具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的海洋衍生的磷酸化聚酮。它是基于合成的模型模型的,其中包括磷酸精的C-8–C-12链段部分的非对映异构化合物,手性衍生方法以及通用NMR数据库概念的应用。
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