2-acetyl-(Z)-hept-4-enoic acid methyl ester | 68776-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-(Z)-hept-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-2-acetyl-4-heptenoat；methyl (Z)-2-acetylhept-4-enoate
• CAS: 68776-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: YILXBIRIVNSAFS-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-(Z)-hept-4-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  3-Chloro-2-[(diethoxyphosphoryl)oxy]-1-propene: a new reagent for a one-pot cyclopentenone annelation. Synthesis of desoxyallethrolone, cis-jasmone, and methylenomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a012
• 作为产物：
  描述：

  茉莉酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-acetyl-(Z)-hept-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-环丙基-和α-环氧酮的光诱导电子转移反应。串联片段化环化成双，三和螺环酮。

  摘要：

  已经用各种双环α-环丙基取代的酮和叔胺进行了还原性光诱导电子转移（PET）反应。该反应导致具有环内烯醇酸酯单元的环外自由基形成下一个环丙基键的区域选择性切割。在具有不饱和侧链的双环酮的情况下，取决于烯基取代基的位置，可通过自由基环化获得各种双环，螺环和三环产物。除三乙胺外，N-甲硅烷基化胺还被用作电子给体，产生了多种化合物，其中有甲硅烷基化的裂解产物，这表明质子不仅从胺自由基阳离子而且从阳离子甲硅烷基基团转移。 。分子内的Paternó-Büchi反应也已被研究用于茉莉酮型环丙烷衍生物生成四环氧杂环丁烷的研究。最后，已经在PET条件下研究了α-环氧取代的酮，得到开环的产物。

  DOI：

  10.1021/jo961015b

文献信息

• Sum,P.-E.; Weiler,L., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 2301 - 2304
  作者：Sum,P.-E.、Weiler,L.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Chloro-2-[(diethoxyphosphoryl)oxy]-1-propene: a new reagent for a one-pot cyclopentenone annelation. Synthesis of desoxyallethrolone, cis-jasmone, and methylenomycin B
  作者：S. C. Welch、J. M. Assercq、J. P. Loh、S. A. Glase

  DOI：10.1021/jo00384a012

  日期：1987.4
• Photoinduced Electron Transfer Reactions of α-Cyclopropyl- and α-Epoxy Ketones. Tandem Fragmentation−Cyclization to Bi-, Tri-, and Spirocyclic Ketones
  作者：Thorsten Kirschberg、Jochen Mattay

  DOI：10.1021/jo961015b

  日期：1996.1.1

  compounds, among them are silylated fragmentation products, indicating that a proton is transferred from not only the amine radical cation but also the cationic silyl group. The intramolecular Paternó-Büchi reaction has also been studied for cyclopropane derivatives of the jasmone type leading to tetracyclic oxetanes. Finally, alpha-epoxy-substituted ketones have been investigated under PET conditions, yielding

  已经用各种双环α-环丙基取代的酮和叔胺进行了还原性光诱导电子转移（PET）反应。该反应导致具有环内烯醇酸酯单元的环外自由基形成下一个环丙基键的区域选择性切割。在具有不饱和侧链的双环酮的情况下，取决于烯基取代基的位置，可通过自由基环化获得各种双环，螺环和三环产物。除三乙胺外，N-甲硅烷基化胺还被用作电子给体，产生了多种化合物，其中有甲硅烷基化的裂解产物，这表明质子不仅从胺自由基阳离子而且从阳离子甲硅烷基基团转移。 。分子内的Paternó-Büchi反应也已被研究用于茉莉酮型环丙烷衍生物生成四环氧杂环丁烷的研究。最后，已经在PET条件下研究了α-环氧取代的酮，得到开环的产物。