(4-iodospiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclohexane]-7-yl) trifluoromethanesulfonate | 1419389-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4-iodospiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclohexane]-7-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1419389-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃IO₃S₂
• 分子量: 478.295
• InChiKey: ILMLDMUUKPRBSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodospiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclohexane]-7-yl) trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 phenyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]spiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclopentane]-7-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxyspiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclohexane] 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (4-iodospiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclohexane]-7-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05