[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₃₈H₃₉F₃N₄O₆S₂
• 分子量: 768.878
• InChiKey: MIILOCOZKTUUIG-CDZUIXILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate 、 [7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以34.2%的产率得到phenyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]spiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclopentane]-7-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodospiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclohexane]-7-ol 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 [7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-(phenoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[3H-1-benzothiophene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16