4-甲硫基-丁酸 | 32391-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-甲硫基-丁酸
• 英文名称: 4-(methylthio)butanoic acid
• 英文别名: 4-methylthio-butyric acid；4-(methylsulfanyl)butanoic acid；S-methyl-4-mercaptobutyric acid；4-(methylsulfanyl)butyric acid；S-methyl-4-thiobutyric acid；4-(methylthio)butyric acid；4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 32391-97-2
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• mdl: MFCD12818584
• 分子量: 134.199
• InChiKey: VDSUAILXEZKWIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2384

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲硫基-丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-4-(methylsulfanyl)butyric acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-硝基酮作为亲电试剂和亲核试剂：合成3-取代的2-硝基亚甲基四氢噻吩和-四氢呋喃作为果蝇烟碱受体探针。

  摘要：

  使用α-硝基酮中间体分别作为亲电子试剂和亲核试剂，通过新颖的方法合成了3-（6-氯吡啶吡啶-3-基）甲基-2-硝基亚甲基四氢噻吩2和-四氢呋喃3。2-硝基亚甲基四氢噻吩2是通过α-硝基酮的羰基上的硫醇取代基通过分子内攻击而仅作为Z-异构体而形成的，其中α-硝基酮用作亲电子试剂。与此相反，相应的2- nitromethylenetetrahydrofuran 3，而不是由上述路由访问由于有限的稳定性，制备的混合物ë -和ž通过α-硝基酮烯醇阴离子的分子内攻击形成β-异构体，其中去质子化的α-硝基酮充当亲核试剂。这些化合物与相应的2-硝基亚甲基吡咯烷（1）一起用于探测果蝇新烟碱-烟碱乙酰胆碱受体的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo035457g
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylsulfanyl-ethyl)-malonic acid 生成 4-甲硫基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenolysis of Sulfur Compounds by Raney Nickel Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01246a005

文献信息

• 一种连续合成砜化合物的方法
  申请人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

  公开号：CN106883154A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明公开了一种连续合成砜化合物的方法。该方法包括以下步骤：以水作为溶剂，以钨酸钠和/或钨酸钾作为催化剂，在55～80℃温度条件下，在连续反应器中采用双氧水将硫醚氧化合成砜化合物，其中，硫醚的结构式为n＝1,3，4。应用本发明的技术方案，操作简便，不会产生对环境造成污染的产物，对环境十分友好；具有安全性高、经济、环保、可操作性高、反应效果好、设备占用率低的特点。
• [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068443A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to novel cytotoxic spliceostatin analogs (I) and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• Selective Late‐Stage Oxygenation of Sulfides with Ground‐State Oxygen by Uranyl Photocatalysis
  作者：Yiming Li、S. Aal‐e‐Ali Rizvi、Deqing Hu、Danwen Sun、Anhui Gao、Yubo Zhou、Jia Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201906080

  日期：2019.9.16

  late-stage oxygenation of sulfur-containing complex molecules with ground-state oxygen under ambient conditions. The high oxidation potential of the active uranyl cation (UO2 2+ ) enabled the efficient synthesis of sulfones. The ligand-to-metal charge transfer process (LMCT) from O 2p to U 5f within the O=U=O group, which generates a UV center and an oxygen radical, is assumed to be affected by the solvent

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。
• Ru–Se Coordination: A New Dynamic Bond for Visible-Light-Responsive Materials
  作者：Jianxiong Han、Chaoming Xie、Yun-Shuai Huang、Manfred Wagner、Wendong Liu、Xiaolong Zeng、Jiahui Liu、Shijie Sun、Kaloian Koynov、Hans-Jürgen Butt、Si Wu

  DOI：10.1021/jacs.1c05648

  日期：2021.8.18

  healable materials, photoactivated drugs, nanocarriers, extracellular matrices, etc. However, reactive intermediates from photodynamic bonds usually lead to side reactions, which limit the use of photodynamic bonds. Here, we report that the Ru–Se coordination bond is a new photodynamic bond that reversibly dissociates under mild visible-light-irradiation conditions. We observed that Ru–Se bonds form

  光动力键在黑暗中是稳定的，在光照射下可以可逆地解离/形成。光动力键是响应性或可修复材料、光活化药物、纳米载体、细胞外基质等的有前途的构建块。然而，光动力键的反应中间体通常会导致副反应，这限制了光动力键的使用。在这里，我们报告 Ru-Se 配位键是一种新的光动力键，在温和的可见光照射条件下可逆解离。我们观察到 Ru-Se 键是通过硒醚配体与 [Ru(tpy)(biq)(H 2 O)]Cl 2 的配位形成的(tpy = 2,2':6',2"-terpyridine, biq = 2,2'-biquinoline) 在黑暗中，而 Ru-Se 键在可见光照射下可逆解离。在 Ru-Se 键的形成和解离中没有检测到副反应。为了证明 Ru-Se 键适用于不同的操作环境，我们使用 Ru-Se 键制备了光响应两亲物、表面和聚合物凝胶。具有 Ru-Se 键的两亲物在暗/光照射循环中显示出球形胶束和碗状组装体之间的可逆形态转变。用含
• 8-Chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-(sulfinyl-
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US04559336A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  This invention relates to 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 2-(sulfinyl- and sulfonyl-containing acyl)hydrazides that are useful as prostaglandin antagonists and analgesic agents.

  这项发明涉及一种用作前列腺素拮抗剂和镇痛剂的8-氯二苯并[b,f][1,4]噁唑啉-10(11H)-羧酸、2-(含亚砜基和磺酰基的酰基)脒。

表征谱图