20(S)-camptothecin sodium salt | 25387-67-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 20(S)-camptothecin sodium salt
• 英文别名: sodium camptothecin；camptothecin Na；NSC 100880；sodium;(2S)-2-hydroxy-2-[8-(hydroxymethyl)-9-oxo-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-7-yl]butanoate
• CAS: 25387-67-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₂O₅*Na
• 分子量: 388.355
• InChiKey: HPSUBMDJBRNXKK-BDQAORGHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.73
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2942000000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P301+P310+P330,P405
• 危险品运输编号：
  1544
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥，并将存储物品与食品原料分开存放。

制备方法与用途

生物活性

Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。它是一种可逆的 RNA 合成抑制剂，并且能够有效抑制腺病毒复制，还能抑制 DNA 合成，在细胞内引起预先形成的病毒 DNA 断裂。

体外研究

在体外实验中，Sodium Camptothecin (5 μM; 10 min) 导致异质沉淀核 RNA（HnRNA）合成严重受抑制。此外，它还阻断了 ribosomal 前体 RNA 加工的特定步骤，允许从 45S RNA 转化为 32S RNA，但阻止了 32S RNA 转化为 28S RNA。

类别

有毒物质

毒性分级

剧毒

急性毒性

• 口服 - 小鼠 LD50: 27 毫克/公斤
• 静脉 - 小鼠 LD50: 57 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物和氧化钠烟雾

储运特性

应存放在低温通风干燥的库房中，并与食品原料分开存放

灭火剂

水、干粉、二氧化碳、泡沫

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喜树碱 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 20(S)-camptothecin sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Loading of a camptothecin drug into colloidal nanoparticles

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备含有羧酸形式的紫杉醇类药物的胶体纳米粒制剂的方法，以及一个试剂盒和一种药物组合物。

  公开号：

  EP1547580A1

文献信息

• Method of producing lipid complexed camptothecin-carboxylate
  申请人：MediGene Oncology GmbH

  公开号：EP1547582A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  A method for producing a cationic lipid complex comprising a camptothecin drug with enhanced physical and chemical stability, cationic lipid complexes obtainable by this method and pharmaceutical compositions thereof are disclosed.

  揭示了一种生产含有紫杉醇药物的阳离子脂质复合物的方法，该方法具有增强的物理和化学稳定性，以及可通过该方法获得的阳离子脂质复合物和其药用组合物。
• Loading of a camptothecin drug into colloidal nanoparticles
  申请人：MediGene Oncology GmbH

  公开号：EP1547580A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention relates to an improved method of producing a colloidal nanoparticulate preparation comprising a camptothecin drug in its carboxylate form, a kit and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种改进的制备含有羧酸形式的紫杉醇类药物的胶体纳米粒制剂的方法，以及一个试剂盒和一种药物组合物。