2,2-二羟甲基丁酸 | 10097-02-6

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二羟甲基丁酸
• 中文别名: 二羟甲基丁酸;；2,2-双(羟甲基)丁酸；二羟甲基丁酸(DMBA)；二羟甲基丁酸；DMBA
• 英文名称: 2,2-bis(hydroxymethyl)butanoic acid
• 英文别名: 2,2-bis(hydroxymethyl)butyric acid；2,2-di(hydroxymethyl)butanoic acid；2,2-dimethylolbutanoic acid；Dimethylolbuttersaeure；α,α-bis(hydroxymethyl)butyric acid
• CAS: 10097-02-6
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• mdl: MFCD00190088
• 分子量: 148.159
• InChiKey: JVYDLYGCSIHCMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C (lit.)
• 沸点：
  360.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在丙酮中溶解度：18 wt.%在 40 °C
• LogP：
  -0.68 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S39,S61
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R52/53,R41
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2-二羟甲基丁酸
产品名称
: Vetec
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12O4
分子式
: 148.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2-Bis(hydroxymethyl)butanoic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 10097-02-6
No.) 424-090-1
EC-编号 607-420-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 109 - 112 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
285 °C 在 968 hPa - 经济合作和发展组织的试验指导书103
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
482 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105 - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.68 在 20 °C
p) 自燃温度
> 111.85 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 98 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 生长抑制 半数有效浓度（以生物量计）（EbC50） - 似蹄形藻属（羊角月牙藻）
- 30 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 6 % - 不易生物降解。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301C
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,2-二羟甲基丁酸简介

2,2-二羟甲基丁酸是在一个季碳原子上分别连接有两个羟甲基和两个羧基。四个基团与季碳原子在空间中构成类似金刚石的共价结构，从而保证了其相对稳定性。其中的羟基和羧基作为反应性官能团，使其既具有醇类化合物的特点，又具有酸类化合物的特性。

制备过程

在1000毫升四口烧瓶中加入96克多聚甲醛、96克水，并启动搅拌。在50度左右滴加80克含量为5%的液碱，控制pH值在9-10之间，在2小时内完成滴加。继续保温反应4小时后，升温至80℃回收未完全反应的正丁醛以及少量甲醛溶液，内温蒸至100度停止蒸馏。降温至50度左右，缓慢滴加220克含量为27%的双氧水，同样在2小时内完成滴加。滴加完成后保温反应6小时，加入浓硫酸酸化后减压至12kPa蒸除水分并蒸干。随后加入200克甲基异丁基酮升温至100℃回流分水，直至分完水后降温趁热滤除固体盐，将滤液进一步降温析出晶体得到粗品。再将粗品溶于溶剂中进行重结晶，最终获得白色晶体，总收率为41%。

用途

2,2-二羟甲基丁酸（DMBA）广泛应用于水性聚氨酯/聚酯体系涂料、胶粘剂及皮革涂饰的生产。此外，它还可用作涂料助剂，适用于水溶性聚氨酯、环氧树脂以及各类胶粘剂中。

DMBA因其带有两个活性羟甲基团的新戊基羧基特性，在合成水性高分子体系时表现优异，广泛应用于水溶性聚氨酸、聚酯及环氧树脂等多领域。与二缩丙酮（DMPA）相比，DMBA在不同溶剂中的溶解性更好，因此能显著提高工作效率。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丁酸 在 三乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以34%的产率得到3-ethyl-3-(hydroxymethyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the reactivity of β-thiolactones and β-lactones toward ring-opening by thiols and amines

  摘要：

  报告了对简单的β-内酯和β-硫内酯对硫醇和伯胺的比较反应性的研究。发现简单的3-巯甲基-2-氧杂环丁酮在碱性水溶液中会发生重排，生成相应的硫杂环丁烷-3-羧酸，而不是3-羟甲基-2-硫杂环丁酮。讨论了β-硫内酯在生物有机和药物化学中的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25640a
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-hydroxypropanal 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 生成 2,2-二羟甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  从同步加速器辐射粉末衍射数据确定单斜2，2-二羟基甲基丁酸的从头算结构：直接方法和蒙特卡罗方法的组合使用。

  摘要：

  从一开始就从同步辐射粉末粉末衍射数据确定了单斜形式的2,2-二羟基甲基丁酸（C（6）H（12）O（4））的晶体结构。首先通过直接方法衍生出两个O和五个C原子。通过蒙特卡罗方法发现了两个缺失的O原子和一个C原子，而没有对其相对位置施加约束。这些非氢原子的位置和各向同性位移参数通过Rietveld方法进行了改进。分子通过氢键连接，形成平行于（010）平面的片状网络。事实证明，蒙特卡洛方法是寻找部分溶解的结构中缺失原子的有力工具。

  DOI：

  10.1107/s0108768100018905
• 作为试剂：
  描述：

  (2,4,6-2H3)-1,3-phenylenediamine 在 氘代甲醇-d 、 2,2-二羟甲基丁酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇-d 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述取代的二氨基嘧啶类化合物为如式（I）所示的二氨基嘧啶化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明公开的取代的二氨基嘧啶类化合物及包含该化合物的组合物对EGFR激酶具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以提高药物疗效和安全性。

  公开号：

  CN106146406A

文献信息

• [EN] NOVEL BENZENESULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX BENZÈNESULFONAMIDES COMME BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010083264A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present application relates to calcium channel inhibitors comprising compounds of formula (I), formula (II), formula (III), or formula (IV), wherein L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Rc are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及包括公式(I)、公式(II)、公式(III)或公式(IV)化合物的钙通道抑制剂，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Rc如说明书中所定义。本申请还涉及包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗状况和疾病的方法。
• POLYMER-CARBOHYDRATE CONJUGATES FOR DRUG DELIVERY TECHNOLOGY
  申请人：Wu Nian

  公开号：US20150157721A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention comprises compounds, methods of making, and methods of using. The compounds may have a linear or cylic backbone and three or four appended functional groups: one or two lipohilic compounds including sterols or “fat soluble” vitamins, one or two hydrophilic polymer, and one or two carbohydrate. A group of polymer-carbohydrate conjugates having a central backbone and three appended functional groups are disclosed wherein one lipophilic compound is void of both steroid acids. The conjugate may have fatty acids as the primary lipophilic carrier, one hydrophilic polymer, and one carbohydrate. Specific functional groups may be selected for specific applications in formulating pharmaceuticals, cosmetics, nutriceuticals, and the like. Typical coupling reaction of the conjugates may involve one or more or combinations or in series of alkylation including N-alkylation or O-alkylation, etherification, esterification and amidation chemical processes. A variety of linkers between the backbone and functional groups may also be selected to modify the carriers or center backbones for the coupling reactions and optimize performance of the conjugates.

  该发明包括化合物、制备方法和使用方法。这些化合物可能具有线性或环状的骨架，以及三个或四个附加的功能基团：一个或两个疏水化合物，包括固醇或“脂溶性”维生素，一个或两个亲水性聚合物，以及一个或两个碳水化合物。公开了一组具有中心骨架和三个附加功能基团的聚合物-碳水化合物共轭物，其中一个疏水性化合物不含类固醇酸。该共轭物可能以脂肪酸作为主要疏水载体，一个亲水性聚合物和一个碳水化合物。特定的功能基团可以根据在制备药物、化妆品、营养保健品等方面的具体应用而选择。共轭物的典型偶联反应可能涉及一种或多种或组合或串联的烷基化，包括N-烷基化或O-烷基化，醚化，酯化和酰胺化化学过程。还可以选择各种连接剂连接骨架和功能基团之间，以修改载体或中心骨架以进行偶联反应并优化共轭物的性能。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• POLYMERS BEARING PENDANT PENTAFLUOROPHENYL ESTER GROUPS, AND METHODS OF SYNTHESIS AND FUNCTIONALIZATION THEREOF
  申请人：Fujiwara Masaki

  公开号：US20100305281A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A one pot method of preparing cyclic carbonyl compounds comprising an active pendant pentafluorophenyl ester group is disclosed. The cyclic carbonyl compounds can be polymerized by ring opening methods to form ROP polymers comprising repeat units comprising a side chain pentafluorophenyl ester group. Using a suitable nucleophile, the pendant pentafluorophenyl ester group can be selectively transformed into a variety of other functional groups before or after the ring opening polymerization.

  揭示了一种制备含有活性吊挂五氟苯基酯基团的环状羰基化合物的一锅法。这些环状羰基化合物可以通过环开启方法聚合，形成包含侧链五氟苯基酯基团的ROP聚合物重复单元。使用适当的亲核试剂，吊挂的五氟苯基酯基团可以在环开启聚合之前或之后选择性地转化为各种其他功能基团。
• BORON OR ALUMINUM COMPLEXES
  申请人：Armand Michel

  公开号：US20110171112A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to boron and aluminum complexes, to the preparation thereof, and to the use thereof for solubilizing ionic compounds. The complexes have one of the following formulae: in which D represents B or Al; R 1 represents R, R F , NO 2 , CN, C(═O)OR, RSO 2 , or R F SO 2 ; —X 1 —, —X 2 —, —X 3 — and X 4 each represent a divalent group >C═O, >C═NC≡N, >C═C(C≡N) 2 , >CR 2 R 3 or >SO 2 ; —Y 1 —, —Y 2 — and —Y 3 — each represent a divalent group —O—, >N(C≡N), >N(COR F ), >N(SO 2 R 4 ), >NR 4 , >N(COR 4 ) or >N(SO 2 R F ); R, R 2 and R 3 each represent H, an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group or an alkenyl group; R 4 represents an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, a heteroaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group, an alkenyl group or an R F CH 2 — group; R F is a perfluoroalkyl group, a partially fluorinated alkyl group, or a partially or totally fluorinated phenyl group; each of the R′ 2 and R′ 3 groups represents R or F.

  本发明涉及硼和铝配合物，其制备方法以及用于溶解离子化合物的用途。这些配合物具有以下公式之一： 其中D代表B或Al；R1代表R、RF、NO2、CN、C(═O)OR、RSO2或RF SO2；—X1—、—X2—、—X3—和X4每个代表一个二价基团>C═O、>C═NC≡N、>C═C(C≡N)2、>CR2R3或>SO2；—Y1—、—Y2—和—Y3—每个代表一个二价基团—O—、>N(C≡N)、>N(CORF)、>N(SO2R4)、>NR4、>N(COR4)或>N(SO2RF)；R、R2和R3每个代表H、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、氧代烷基或烯基；R4代表烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、芳基烷基、氧代烷基、烯基或RFCH2—基团；RF是全氟烷基、部分氟化烷基或部分或完全氟化苯基；R′2和R′3中的每个代表R或F。

表征谱图