7-hydroxy-4,8-dimethyl-3-phthalimidomethylcoumarin | 225379-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-4,8-dimethyl-3-phthalimidomethylcoumarin
• 英文别名: 2-[(7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxochromen-3-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 225379-17-9
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₅
• 分子量: 349.343
• InChiKey: YFAOIKJNXXWTIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 7-hydroxy-4,8-dimethyl-3-phthalimidomethylcoumarin 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(beta-chloroallyloxy)-4,8-dimethyl-3-phthalimidomethylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  US6133460

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxy-4,8-dimethyl-3-phthalimidomethylcoumarin 、 硫酸 在 ice water 、 ice 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 7-hydroxy-4,8-dimethyl-3-phthalimidomethylcoumarin的产率得到7-hydroxy-4,8-dimethyl-3-phthalimidomethylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Psoralens for pathogen inactivation

  摘要：

  合成了具有3-、4-、5-和8-位主要氨基取代的光致剂化合物组合物，但仍允许它们与病原体的核酸结合。光活化这些光致剂的反应条件导致含有核酸的病原体的失活。这些化合物在测试系统中表现出与用于血液制品中病原体失活的4'和5'衍生物的类似活性。除了光致剂组合物外，本发明还涉及使用新光致剂进行失活的方法。

  公开号：

  US06455286B1

文献信息

• US06133460
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1032265A4
  申请人：——

  公开号：EP1032265A4

  公开（公告）日：2001-05-30
• NEW PSORALENS FOR PATHOGEN INACTIVATION
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1032265B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6133460A
  申请人：——

  公开号：US6133460A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6455286B1
  申请人：——

  公开号：US6455286B1

  公开（公告）日：2002-09-24