(pyrazin-2-yl)methyl benzoate | 1025351-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pyrazin-2-yl)methyl benzoate
• 英文别名: Pyrazin-2-ylmethyl benzoate
• CAS: 1025351-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: DRBCFGJQWVOBFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.5-47 °C
• 沸点：
  345.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyrazin-2-yl)methyl benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到2-羟甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化与（苯甲酰氧基）甲基碘化锌的交叉偶联对芳基卤进行羟甲基化 - 反应的范围和限制

  摘要：

  研究了钯催化的（苯甲酰氧基甲基）碘化锌与多种（杂）芳基卤化物产生（苯甲酰氧基甲基）（杂）芳烃的交叉偶联反应，以确定该反应的范围。已发现该反应仅适用于缺电子的芳基卤化物，并且最有效的是用于 2-卤代吡啶和 4-卤代嘧啶。中间体的脱保护以高产率得到(羟甲基)吡啶和-嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032084
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 在 1,10-菲罗啉 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二叔丁基过氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (pyrazin-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化串联氧化重排-由醛和2-烷基杂环N-氧化物合成2-吡啶甲基酯衍生物

  摘要：

  使用简单的醛即可成功完成2-烷基吡啶，2-烷基吡嗪和2-烷基噻唑化合物的苄基C（sp 3）-H酰氧基化反应。这是通过铜催化的串联反应进行的，包括氧化酯化反应，然后通过O原子转移生成的高产率形成的Boekelheide中间体。该方法使得能够制备功能性杂环和2,6-二烷基吡啶的去对称化，从而有效地合成不对称的钳位配体，从而为更实用的布克海德重排提供了新的生命。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03446

文献信息

• 一种杂环酯类化合物的制备方法
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN113979955A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种杂环酯类化合物的制备方法，包括下列步骤：将羟甲基取代杂环化合物、苯甲酰腈衍生物加入有机溶剂中进行搅拌反应24h，然后冷却至室温，得到反应液；将所得反应液进行浓缩，分离纯化，即得。本发明实现了在无金属和无氧化剂条件下制备杂环酯类化合物的简便有效方法，以经济易得的羟甲基取代杂环化合物和苯甲酰腈衍生物为原料，直接在溶剂中搅拌发生C‑C键断裂，经过酰化反应生成相应的杂环酯类化合物，该类化合物可用于香料、药物和有机合成等领域。本发明合成体系适用范围较广，兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团，不需要惰性气体保护条件，反应条件温和，底物范围较广，具有较高的产率。
• Hydroxymethylations of Aryl Halides by Pd-Catalyzed Cross-Couplings with (Benzoyloxy)methylzinc Iodide - Scope and Limitations of the Reaction
  作者：Michal Hocek、Zbyněk Hasník、Peter Šilhár

  DOI：10.1055/s-2008-1032084

  日期：——

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of (benzoyloxymethyl)zinc iodide with diverse (het)aryl halides leading to (benzoyloxymethyl)(het)arenes were studied to define the scope of this reaction. It has been found that this reaction is only applicable for electron-deficient aryl halides and the most efficient it is for 2-halopyridines and 4-halopyrimidines. Deprotection of the intermediates gives

  研究了钯催化的（苯甲酰氧基甲基）碘化锌与多种（杂）芳基卤化物产生（苯甲酰氧基甲基）（杂）芳烃的交叉偶联反应，以确定该反应的范围。已发现该反应仅适用于缺电子的芳基卤化物，并且最有效的是用于 2-卤代吡啶和 4-卤代嘧啶。中间体的脱保护以高产率得到(羟甲基)吡啶和-嘧啶。
• Synthesis of 2-Pyridinemethyl Ester Derivatives from Aldehydes and 2-Alkylheterocycle <i>N</i>-Oxides via Copper-Catalyzed Tandem Oxidative Coupling–Rearrangement
  作者：Chang-Sheng Wang、Thierry Roisnel、Pierre H. Dixneuf、Jean-François Soulé

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03446

  日期：2017.12.15

  transfer of the resultant high yield formed Boekelheide intermediate. The method enables the preparation of functional heterocycles and the desymmetrization of 2,6-dialkylpyridines for efficient synthesis of dissymmetric pincer ligands, thus offering a new life for more practical Boekelheide rearrangement.

  使用简单的醛即可成功完成2-烷基吡啶，2-烷基吡嗪和2-烷基噻唑化合物的苄基C（sp 3）-H酰氧基化反应。这是通过铜催化的串联反应进行的，包括氧化酯化反应，然后通过O原子转移生成的高产率形成的Boekelheide中间体。该方法使得能够制备功能性杂环和2,6-二烷基吡啶的去对称化，从而有效地合成不对称的钳位配体，从而为更实用的布克海德重排提供了新的生命。