dipiperidinomethyl-1 methoxy-4 benzene | 33402-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dipiperidinomethyl-1 methoxy-4 benzene
• 英文别名: α,α-bis(piperidyl)-4-methoxytoluene；bis(1-piperidino)(p-methoxyphenyl)methane；α,α-bis(piperidine-1-yl)-4-methoxytoluene；1,1'-(4-methoxy-phenylmethanediyl)-bis-piperidine；1-[(4-Methoxyphenyl)-piperidin-1-ylmethyl]piperidine
• CAS: 33402-89-0
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O
• 分子量: 288.433
• InChiKey: NEUPTNDKGDEBRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipiperidinomethyl-1 methoxy-4 benzene 、 烯丙基三丁基锡 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-4-piperidino-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Allylation of N,N-Acetal Derivatives Using Allyl Tin Regent in the Presence of Aluminum Chloride

  摘要：

  Allylation of N,N-acetal derivatives proceeded efficiently using allyl tin regent in the presence of aluminum chloride, giving homoallylamines in good yields. This allylation was applied for N,S-acetals to give the corresponding homoallylamines.

  DOI：

  10.3987/com-13-12845
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-甲氧基苯甲醛 在 riboflavin-2',3',4',5'-tetra-acetate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到dipiperidinomethyl-1 methoxy-4 benzene
  参考文献：
  名称：

  核黄素衍生物催化醛与胺的有氧光氧化偶联形成酰胺键

  摘要：

  我们报告了一种有效、操作简单且对环境友好的系统，该系统通过芳香族或脂肪族醛与胺的氧化偶联，由一种廉价的有机光催化剂四乙酸核黄素 ( RFTA ) 和使用氧气作为唯一的可见光介导。氧化剂。该方法基于激发的黄素催化剂的氧化能力和由胺与醛加成形成的半缩醛相对低的氧化电位。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02391
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 3-methylbenzoquinolizinium perchlorate 在 dipiperidinomethyl-1 methoxy-4 benzene 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到trans-3-(p-methoxystyryl)benzoquinolizinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Arai, Sadao; Arai, Hitoshi; Tabuchi, Kunihisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 215 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminal exchange
  作者：Alan R. Katritzky、Konstantina Yannakopoulou、Hengyuan Lang

  DOI：10.1039/p29940001867

  日期：——

  Reactions of N-(α-benzotriazolylalkyl)-N,N-dialkylamines with the dialkylamine corresponding to the dialkylamino substituent afford symmetrical aminals in good yields. Treatment with other dialkylamines gives mixtures of the unsymmetrical and the two symmetrical aminals. Cross-over experiments of symmetrical aminals demonstrates interconversions involving iminium ions and that equilibria exist in the

  的反应ñ - （α-benzotriazolylalkyl） - ñ，Ñ -dialkylamines与对应于二烷基氨基取代基，得到良好的收率对称缩醛胺的二烷基胺。用其他二烷基胺处理得到不对称的和两个对称的缩醛的混合物。对称缩醛胺的交叉实验表明，亚胺离子相互转化，并且系统中存在平衡。
• Zinc-Mediated Allylation and Alkylation of Aminals in the Presence of TMSCl and Diisopropylamine
  作者：Bunpei Hatano、Keita Nagahashi、Tatsuro Kijima

  DOI：10.1021/jo8019797

  日期：2008.11.21

  An alkylation of aminals with organozinc reagents derived from allyl bromide, benzyl bromide, alpha-bromoacetate, and alpha-bromonitrile proceeded efficiently in the presence of TMSCl and diisopropylamine. This reaction system was applied to the synthesis of an antispasmodic: butaverine.
• Aube, Philippe; Christot, Isabelle; Combret, Jean-Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1009 - 1014
  作者：Aube, Philippe、Christot, Isabelle、Combret, Jean-Claude、Klein, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——
• Arai, Sadao; Yamazaki, Masuo; Hida, Mitsuhiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1073 - 1078
  作者：Arai, Sadao、Yamazaki, Masuo、Hida, Mitsuhiko

  DOI：——

  日期：——
• ARAI, SADAO;YAMAZAKI, MASUO;HIDA, MITSUHIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1073-1078
  作者：ARAI, SADAO、YAMAZAKI, MASUO、HIDA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——