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2-(trimethylsilylethynyl)naphthalenamine | 1131397-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(trimethylsilylethynyl)naphthalenamine
英文别名
2-trimethylsilanylethynyl-naphthalen-1-ylamine;2-[2-(Trimethylsilyl)ethynyl]-1-naphthalenamine;2-(2-trimethylsilylethynyl)naphthalen-1-amine
2-(trimethylsilylethynyl)naphthalenamine化学式
CAS
1131397-83-5
化学式
C15H17NSi
mdl
——
分子量
239.392
InChiKey
HQBHECGZENHIRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(trimethylsilylethynyl)naphthalenamine吡啶potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-phenoxy-3-(3,4-dicyanophenyl)-1H-naphtho[2,1-e][1,2]-azaphosphinine 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    萘并[ 2,1- e ] -1,2-氮杂磷2-氧化物衍生物:合成,光电性质和自二聚现象
    摘要:
    制备并表征了在[3-1,2-苯基]上含有吸电子和供电子取代基的萘并[ 2,1- e ]-稠合的1,2-氮杂膦基2-氧化物。此新系列含磷和含氮杂环的是具有可调谐发射波长发明亮荧光(λ EM = 441-493纳米,Φ ˚F= 0.19–0.93)。通过实验和理论研究了它们通过NH和P═O氢键供体/受体的强自二聚行为。苯基侧基可用于修饰固有的光电特性以及PN杂环的自缔合。期望本文中呈现的结果能够开发新的光功能材料,并在超分子化学的各个领域提供重要的见识。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00994
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺 在 iron(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(trimethylsilylethynyl)naphthalenamine
    参考文献:
    名称:
    涉及铑(II)催化的分子内C–H胺化的级联环化反应合成吲哚稠合的杂烃
    摘要:
    杂蒽是有机电子学的潜在重要材料,其合成引起人们的关注。在这里,我们报告了催化合成的5,10-二氢吲哚并[3,2- b ]吲哚类杂并苯的氧化还原中性反应的发展。2-[(2-氮杂苯基)乙炔基]苯胺通过金(I)/铑(II)中继催化进行级联环化。对照实验表明,金(I)是用于第一个与苯胺部分的吲哚环化的有效催化剂,而第二个涉及叠氮化物部分的环化是由铑(II)催化的。该协议可提供多种N取代的N′-未取代的二氢吲哚并吲哚。通过碱促进的苯并呋喃环化反应,然后通过铑(II)催化的CH氨基化反应,还可以将2-[(2-氮杂苯基)乙炔基]酚转化为10 H-苯并呋喃[3,2- b ]吲哚。还报道了2-[((2-叠氮基苯基)乙炔基]联苯的相关级联环化反应。
    DOI:
    10.1039/c8ob01837e
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文献信息

  • [EN] ARYLSULFONYLAMINOMETHYLPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ARYLSULFONYLAMINOMÉTHYLPHOSPHONIQUE, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009030715A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The invention relates tosubstitutedarylsulphonylaminomethylphosphonic acid derivativesof general formula (I) wherein the groups Ra to Rf, A and Z are defined as mentioned in the specification and claims, which are suitable for preparinga medicament for the treatmentof metabolic disorders, particularlytype 1 or type 2 diabetesmellitus.
    该发明涉及通式(I)的取代芳基磺胺甲基膦酸衍生物,其中基团Ra至Rf、A和Z的定义如规范和权利要求中所述,适用于制备用于治疗代谢紊乱,特别是1型或2型糖尿病的药物。
  • Synthesis of indole-fused heteroacenes by cascade cyclisation involving rhodium(<scp>ii</scp>)-catalysed intramolecular C–H amination
    作者:Takanori Matsuda、Hirotaka Ito
    DOI:10.1039/c8ob01837e
    日期:——
    heteroacenes. 2-[(2-Azidophenyl)ethynyl]anilines undergo cascade cyclisation by gold(I)/rhodium(II) relay catalysis. Control experiments show that gold(I) is an effective catalyst for the first indole cyclisation with the aniline moiety, while the second cyclisation, which involves the azide moiety, is catalysed by rhodium(II). This protocol delivers a variety of N-substituted N′-unsubstituted dihydroindoloindoles
    杂蒽是有机电子学的潜在重要材料,其合成引起人们的关注。在这里,我们报告了催化合成的5,10-二氢吲哚并[3,2- b ]吲哚类杂并苯的氧化还原中性反应的发展。2-[(2-氮杂苯基)乙炔基]苯胺通过金(I)/铑(II)中继催化进行级联环化。对照实验表明,金(I)是用于第一个与苯胺部分的吲哚环化的有效催化剂,而第二个涉及叠氮化物部分的环化是由铑(II)催化的。该协议可提供多种N取代的N′-未取代的二氢吲哚并吲哚。通过碱促进的苯并呋喃环化反应,然后通过铑(II)催化的CH氨基化反应,还可以将2-[(2-氮杂苯基)乙炔基]酚转化为10 H-苯并呋喃[3,2- b ]吲哚。还报道了2-[((2-叠氮基苯基)乙炔基]联苯的相关级联环化反应。
  • Naphtho[2,1-<i>e</i>]-1,2-azaphosphorine 2-Oxide Derivatives: Synthesis, Optoelectronic Properties, and Self-Dimerization Phenomena
    作者:Chun-Lin Deng、Jeremy P. Bard、Lev N. Zakharov、Darren W. Johnson、Michael M. Haley
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00994
    日期:2019.6.21
    self-dimerization behavior through N–H and P═O hydrogen bond donors/acceptors was investigated experimentally and theoretically. The pendant phenyl group can be used to modify the intrinsic optoelectronic properties as well as the self-association of the PN-heterocycles. The results presented herein are expected to enable the development of new photofunctional materials and provide important insights
    制备并表征了在[3-1,2-苯基]上含有吸电子和供电子取代基的萘并[ 2,1- e ]-稠合的1,2-氮杂膦基2-氧化物。此新系列含磷和含氮杂环的是具有可调谐发射波长发明亮荧光(λ EM = 441-493纳米,Φ ˚F= 0.19–0.93)。通过实验和理论研究了它们通过NH和P═O氢键供体/受体的强自二聚行为。苯基侧基可用于修饰固有的光电特性以及PN杂环的自缔合。期望本文中呈现的结果能够开发新的光功能材料,并在超分子化学的各个领域提供重要的见识。
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