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1-[(1S,2R,3aR,9aR)-3'-chloro-6,6,8,8-tetrakis(propan-2-yl)-hexahydrospiro[furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-1,2'-oxirane]-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione | 1616261-81-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(1S,2R,3aR,9aR)-3'-chloro-6,6,8,8-tetrakis(propan-2-yl)-hexahydrospiro[furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-1,2'-oxirane]-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-[(1S,2R,3aR,9aR)-3'-chloro-6,6,8,8-tetrakis(propan-2-yl)-hexahydrospiro[furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-1,2'-oxirane]-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
1616261-81-4
化学式
C22H37ClN2O7Si2
mdl
——
分子量
533.169
InChiKey
CTKCLSGWUNGLJO-YSZNIVRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    104.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2017155923A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.
    这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物,用于治疗传染病、病毒感染和癌症,在这些组合物中,核苷酸或核苷的碱基至少含有一个醇、酮或醚。
  • Syntheses of nucleosides with 2′-spirolactam and 2′-spiropyrrolidine moieties as potential inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
    作者:Qun Dang、Zhibo Zhang、Bingyu Tang、Yang Song、Ling Wu、Tongqian Chen、Stephane Bogen、Vinay Girijavallabhan、David B. Olsen、Peter T. Meinke
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.05.051
    日期:2014.7
    To discover novel nucleosides as potential antiviral agents, 2'-spirolactam and 2'-spiropyrrolidine-containing nucleoside analogs were envisioned. Efficient synthetic routes were developed with an epoxide opening as the key step to establish the quaternary center at the 2' position, leading to the design and synthesis of uridine analogs 8 and 21, prodrugs 13-16, and cytidine analog 11. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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