N-allylglycine tert-butyl ester | 159675-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allylglycine tert-butyl ester
• 英文别名: N-allylglycine t-butyl ester；tert-butyl N-allylglycinate；tert-butyl 2-(prop-2-enylamino)acetate
• CAS: 159675-32-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD12148670
• 分子量: 171.239
• InChiKey: OWIAOVJYDJHXCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylglycine tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.35 g的产率得到2-(allylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  钴催化的烷基碘与烯烃的偶联：氢化多巴钴的去质子化使周转率提高

  摘要：

  完成循环：发现钴配合物I和II在叔胺碱的存在下在可见光照射下催化烷基碘与烯烃的分子内烷基Heck型偶联反应。碱的使用是催化转换的关键。该方法与多种官能团的相容性为合成提供了机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201105235
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 丙烯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到N-allylglycine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种高效的I型β旋转模拟物，模拟类似Asx-Pro-Turn的结构

  摘要：

  已在成核I型β匝的蛋白质结构中以高频率鉴定了Asx-Pro匝。通过闭环烯烃复分解（RCM），通过将位置i的氨基酸侧链与位置i +2的氮取代基桥接，可以开发1型肽模拟物。基于NMR的构象研究表明，稳定的分子内H键约束了U字形构象，该构想被预测为模拟I型β字形。

  DOI：

  10.1021/ol201313q

文献信息

• Guanidinium Ylide Mediated Aziridination from Arylaldehydes: Scope and Limitations in the Formation of Unactivated 3-Arylaziridine-2-carboxylates
  作者：Tsutomu Ishikawa、Yukiko Oda、Kihito Hada、Marie Miyata、Chisato Takahata、Yukiko Hayashi、Masato Takahashi、Naoki Yajima、Makiko Fujinami

  DOI：10.1055/s-0033-1341233

  日期：——

  Abstract The scope and limitations of guanidinium ylide mediated aziridinations from arylaldehydes yielding unactivated 3-arylaziridine-2-carboxylates, applicable to asymmetric synthesis, are discussed. The scope and limitations of guanidinium ylide mediated aziridinations from arylaldehydes yielding unactivated 3-arylaziridine-2-carboxylates, applicable to asymmetric synthesis, are discussed.

  摘要 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性，适用于不对称合成。 讨论了由芳基醛产生的未活化的3-芳基氮丙啶-2-羧酸酯的芳基醛介导的啶基lide啶化的范围和局限性，适用于不对称合成。
• An Electrochemical Approach to Designer Peptide α-Amides Inspired by α-Amidating Monooxygenase Enzymes
  作者：Yutong Lin、Lara R. Malins

  DOI：10.1021/jacs.1c05718

  日期：2021.8.4

  amides are accessed in an efficient and epimerization-free approach by pairing an electrochemical oxidative decarboxylation with a tandem hydrolysis/reduction pathway. Resembling Nature’s dual enzymatic approach to bioactive primary α-amides, this method delivers secondary and tertiary amides bearing high-value functional motifs, including isotope labels and handles for bioconjugation. The protocol leverages

  通过将电化学氧化脱羧与串联水解/还原途径配对，以一种有效且无差向异构化的方法获得设计者 C 末端肽酰胺。类似于 Nature 对生物活性伯 α-酰胺的双重酶促方法，该方法提供具有高价值功能基序的仲和叔酰胺，包括同位素标记和用于生物偶联的手柄。该协议利用了 C 末端羧酸盐的固有反应性，与绝大多数蛋白质功能组兼容，并且在没有差向异构化的情况下进行，从而解决了与传统基于耦合的方法相关的主要限制。该方法的实用性通过合成天然产物 acidiphilamide A来举例说明关键的非对映选择性还原，以及生物活性肽和相关类似物，包括抗 HIV 先导肽和重磅炸弹癌症治疗剂亮丙瑞林。
• Methods for preparing internally constrained peptides and peptidomimetics
  申请人：New York University

  公开号：US09221871B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to a method for preparing a peptide having a stable, internally constrained alpha-helical, beta-sheet/beta-turn, 310-helical, or pi-helical region and a method of stabilizing an alpha-helical, beta-sheet/beta-turn, 310-helical, or pi-helical region within a peptide structure. The resulting peptides and methods of using them are also disclosed.

  本发明涉及一种制备具有稳定的内部约束α-螺旋、β-折叠/β-转角、310-螺旋或π-螺旋区域的肽的方法，以及稳定肽结构内α-螺旋、β-折叠/β-转角、310-螺旋或π-螺旋区域的方法。还公开了所得到的肽及其使用方法。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20140094489A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides a blood glucose elevation inhibitor having a serine protease inhibitory action, which is a novel therapeutic or prophylactic agent for obesity. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的血糖升高抑制剂，该抑制剂是一种用于肥胖的新型治疗或预防剂。化合物如下式（I）所示，其中每个符号如说明书中所述，或其药学上可接受的盐。
• [EN] MONOCYCLIC ANILIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU CGRP D'ANILIDE SPIROHYDANTOINE MONOCYCLIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004083187A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to compounds that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一类CGRP受体拮抗剂化合物，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如头痛、偏头痛和群集性头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。