1-benzyl-5-chloro-3-(5-methyl-3-trimethylsilanyl-ethynyl-pyridin-2-ylamino)-1H-pyrazin-2-one | 934542-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-3-(5-methyl-3-trimethylsilanyl-ethynyl-pyridin-2-ylamino)-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-5-chloro-3-(5-methyl-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-1-ylamino)-1H-pyrazin-2-one；1-Benzyl-5-chloro-3-(5-methyl-3-trimethylsilanylethynyl-pyridin-2-ylamino)-1H-pyrazin-2-one；1-benzyl-5-chloro-3-[[5-methyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]amino]pyrazin-2-one
• CAS: 934542-54-8
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₄OSi
• 分子量: 422.989
• InChiKey: FIBSLXMEGRRUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-chloro-3-(5-methyl-3-trimethylsilanyl-ethynyl-pyridin-2-ylamino)-1H-pyrazin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon silver tetrafluoroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溴苯 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 8-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1-benzyl-5-chloro-3-(5-methyl-3-trimethylsilanyl-ethynyl-pyridin-2-ylamino)-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与包含以下化合物的激酶一起使用的复合物、制药组合物、试剂盒和方法：其中变量如本文所定义。
• WO2007/44779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Intramolecular Diels–Alder synthesis of 7-aza-α-carboline compounds
  作者：Michael B. Wallace、Nicholas Scorah、Phong H. Vu、Jason W. Brown、Jeffrey A. Stafford、Qing Dong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.095

  日期：2010.3

  An efficient, versatile, and scalable route for the synthesis of 7-aza-alpha-carboline compounds is described. The tricyclic system has been prepared from modified pyrazinones using a key intramolecular [4+2] Diels-Alder transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009129401A8

  公开（公告）日：2009-12-17