4-tert-octyl-trifluoromethanesulfonyloxybenzene | 849907-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-octyl-trifluoromethanesulfonyloxybenzene
• 英文别名: 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate；4-tert-octyl-1-trifluoromethanesulfonyloxybenzene；[4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 849907-81-9
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃O₃S
• 分子量: 338.391
• InChiKey: JHIYUSRKRNUZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-octyl-trifluoromethanesulfonyloxybenzene 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有局部双键的湾边纳米石墨烯。

  摘要：

  介绍了两种大尺寸的包边纳米石墨烯（NGs）CN1和CN2的有效合成和电子性能。X射线晶体学分析揭示了两个分子的扭曲主链，这是由于内凹位置的空间排斥。值得注意的是，根据Clar的公式，这些分子的主要结构包含四个（对于CN1）或六个（对于CN2）局部化的C = C双键，该双键嵌入到九个（对于CN1）或十二个（对于CN2）芳族六重环中通过键长分析和理论（NICS，ACID）计算。此外，拉曼光谱表现出与烯烃双键的纵向CC拉伸模式相关的谱带。由于存在额外的烯烃键，两种化合物均显示出小的带隙（CN1为1.84 eV，CN2为1.37 eV）。

  DOI：

  10.1002/anie.202000326
• 作为产物：
  描述：

  对特辛基苯酚 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以96%的产率得到4-tert-octyl-trifluoromethanesulfonyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]吩嗪衍生物的合成与光物理

  摘要：

  描述了偶极二苯并[ a，c ]吩嗪（DBP）衍生物的合成。不管取代的模式如何，化合物在基态的供体和受体单元之间几乎没有电子通信。偶极衍生物主要在极性条件下通过电子转移（e T）失活。系统间交叉可能会竞争S 1松弛。

  DOI：

  10.1021/ol200354t

文献信息

• 金属錯体および該金属錯体を含む発光素子
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017052709A

  公开（公告）日：2017-03-16

  【課題】演色性に優れる白色の発光色を実現できる三重項発光金属錯体の提供。【解決手段】式（１）で表される金属錯体。［ｎ１は１〜３の整数；ｎ２は０又は１；Ｒ１〜Ｒ１１は各々独立にＨ、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基等；Ｒ１とＲ２、Ｒ３とＲ４、Ｒ４とＲ５、Ｒ５とＲ６、Ｒ７とＲ８及びＲ１０とＲ１１は夫々結合するＣと一緒に環を形成しても良い；Ｒ４、Ｒ５の少なくとも１つは、Ｆ、Ｆを有するアルキル基等；Ｒ４、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０から選ばれる少なくとも１つは特定の置換基を有する基；Ａ１−Ｇ１−Ａ２はアニオン性の２座配位子；Ａ１及びＡ２は各々独立にＣ、Ｏ、Ｎ］【選択図】なし

  【课题】提供一种三重项发光金属错合物，能够实现具有良好显色性的白色发光颜色。 【解决手段】式（1）所示的金属错合物。[n1是1到3的整数；n2是0或1；R1～R11各自独立为H、烷基、芳基、杂芳基等；R1和R2、R3和R4、R4和R5、R5和R6、R7和R8以及R10和R11可以分别与C一起形成环；至少一个是F、含F的烷基等；至少一个是特定取代基的基团；A1-G1-A2是二座配位子的亚离子性；A1和A2各自独立为C、O、N] 【选择图】无
• Transition-Metal-Free C–C, C–O, and C–N Cross-Couplings Enabled by Light
  作者：Wenbo Liu、Jianbin Li、Pierre Querard、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.9b02684

  日期：2019.4.24

  and nitriles without the assistance of metal catalysts empowered by photoenergy. Control experiments reveal that among all common aryl electrophiles only aryl triflates are competent in these couplings whereas aryl iodides and bromides cannot serve as the coupling partners. DFT calculation reveals that once converted to the aryl radical cation, aryl triflate would be more favorable to ipso substitution

  用于构建 CC、CO 和 CN 键的过渡金属催化交叉偶联已经彻底改变了化学科学。尽管取得了巨大的成就，但这些金属催化剂也存在一些问题，包括成本高、需要专门的配体、对空气和水分的敏感性以及所谓的“过渡金属残留问题”。不依赖于成熟的氧化加成、金属转移和还原消除机制范式的互补策略可能会消除所有这些与金属相关的问题。在此，我们表明芳基三氟甲磺酸酯可以与芳基三氟硼酸钾、脂肪醇和腈偶联，而无需借助光能赋能的金属催化剂。对照实验表明，在所有常见的芳基亲电试剂中，只有芳基三氟甲磺酸酯能够进行这些偶联，而芳基碘化物和溴化物不能作为偶联伙伴。DFT 计算表明，一旦转化为芳基自由基阳离子，芳基三氟甲磺酸酯将更有利于 ipso 取代。荧光光谱和循环伏安法研究表明，激发态丙酮和芳基三氟甲磺酸酯之间的相互作用对于这些偶联是必不可少的。预计本报告中的结果将为执行交叉耦合提供新的机会。荧光光谱和循环伏安法研究表明，激发态
• Synthesis of Diindeno-Fused 4<i>H</i>-Cyclopenta[<i>def</i>]phenanthren-4-ones and Related Compounds via Benzannulated Enediynyl Propargylic Alcohols
  作者：Xiaoqing Han、Yanzhong Zhang、Kung K. Wang

  DOI：10.1021/jo047745y

  日期：2005.3.1

  Treatment of propargylic diols 5−7 with thionyl chloride promoted a cascade sequence of reactions leading to dichlorides 10−12 and, after reduction with tributyltin hydride, the diindeno-fused 4H-cyclopenta[def]phenanthrenes 13−15 in a single operation. Hydrolysis of 13 and 14 furnished 4H-cyclopenta[def]phenanthren-4-ones 16 and 17, respectively. Air oxidation of an alkaline solution of dichloride

  炔二醇的治疗5 - 7与亚硫酰氯促进的反应导致二氯化物的级联序列10 - 12和还原后与三丁基锡氢化物，所述二茚并稠合的4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲13 - 15在一个单一的操作。的水解13和14布置4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲-4-酮16和17分别。在空气中二氯化物11的碱性溶液中氧化生成二酮18。
• Sulfonate Versus Sulfonate: Nickel and Palladium Multimetallic Cross-Electrophile Coupling of Aryl Triflates with Aryl Tosylates
  作者：Kai Kang、Liangbin Huang、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.0c04670

  日期：2020.6.17

  While phenols are frequent and convenient aryl sources in cross-coupling, typically as sulfonate esters, the direct cross-Ullmann coupling of two different sulfonate esters is unknown. We report here a general solution to this chal-lenge catalyzed by a combination of Ni and Pd with Zn reductant and LiBr as an additive. The reaction has broad scope, as demonstrated in 33 examples (65% ± 11% ave yield)

  虽然苯酚是交叉偶联中常见且方便的芳基来源，通常作为磺酸酯，但两种不同磺酸酯的直接交叉乌尔曼偶联尚不清楚。我们在此报告了针对这一挑战的通用解决方案，该解决方案由 Ni 和 Pd 与 Zn 还原剂和 LiBr 作为添加剂的组合催化。该反应具有广泛的范围，如 33 个实例所示（平均产率 65% ± 11%）。机理研究表明，Pd 强烈偏好三氟甲磺酸芳基酯，Ni 催化剂对甲苯磺酸芳基酯的偏好较小，催化剂之间的芳基转移由 Zn 介导，Pd 通过消耗芳基锌中间体来提高产率。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200089183A

  公开（公告）日：2020-07-24

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及基于该化合物的有机发光器件。