2-(1'-hydroxy-2',2',2'-trichloroethyl)cyclopentan-1-one | 52124-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-(1'-hydroxy-2',2',2'-trichloroethyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 52124-25-1
• 化学式: C₇H₉Cl₃O₂
• 分子量: 231.506
• InChiKey: MOPWUZPRCIWJBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143.5 °C
• 沸点：
  316.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-hydroxy-2',2',2'-trichloroethyl)cyclopentan-1-one 在 硫酸 作用下， 生成 2-(2',2'-Dichlorvinyl)-2-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of .alpha.-haloaldehydes. V. Reaction of .alpha.-haloaldehydes with .alpha.-acetylcyclopentanones in the presence of base

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00935a008
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 三氯乙醛 在 盐酸 作用下， 生成 2-(1'-hydroxy-2',2',2'-trichloroethyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of .alpha.-haloaldehydes. V. Reaction of .alpha.-haloaldehydes with .alpha.-acetylcyclopentanones in the presence of base

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00935a008

文献信息

• Highly enantioselective aldol reactions using a tropos dibenz[c,e]azepine organocatalyst
  作者：Barry Lygo、Christopher Davison、Timothy Evans、James A.R. Gilks、John Leonard、Claude-Eric Roy

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.101

  日期：2011.12

  The four-step synthesis of a chiral primary tertiary diamine salt, possessing a tropos dibenz[c,e]azepine ring is described. It is shown that 3.5–5 mol % of this salt is capable of promoting highly enantioselective crossed-aldol reactions between cyclohexanone and a series of aromatic aldehydes. In all cases, the aldol reactions proceed with high diastereoselectivity for the anti-aldol product. The

  描述了具有对位二苯并[ c，e ] a庚环的手性伯叔二胺盐的四步合成。结果表明，这种盐的3.5–5 mol％能够促进环己酮与一系列芳香醛之间的高度对映选择性的交叉羟醛反应。在所有情况下，羟醛缩合反应继续进行高非对映选择性的反-aldol产品。还描述了涉及其他环状酮和非环状酮的交叉醇醛缩合反应的结果。所有涉及环状酮的例子都会导致对抗羟醛产物的选择性，而发现非环状酮有利于合成-aldol产品。还讨论了手性伯叔二胺盐在醛醇缩合反应催化中的作用。
• Petrov,K.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 231 - 233
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NOLDE C.; LAWESSON S.-O., BULL. SOC. CHIM. BELG. <BSCB-AG>, 1977, 86, NO 4, 313-319
  作者：NOLDE C.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• PETROV K. A.; TIXONOVA N. A.; LAPSHINA Z. YA.; TILKUNOVA N. A.; BARANOV N+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 265-268
  作者：PETROV K. A.、 TIXONOVA N. A.、 LAPSHINA Z. YA.、 TILKUNOVA N. A.、 BARANOV N+

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of .alpha.-haloaldehydes. V. Reaction of .alpha.-haloaldehydes with .alpha.-acetylcyclopentanones in the presence of base
  作者：Akira Takeda、Sadao Tsuboi、Fumitaka Sakai、Mamoru Tanabe

  DOI：10.1021/jo00935a008

  日期：1974.10