N-cyclopropyl-5-methyl-2-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-5-methyl-2-nitroaniline
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: QWVHWJGLMCZVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-5-methyl-2-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N¹-cyclopropyl-5-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。

  公开号：

  US20180185362A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基甲苯 、 环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到N-cyclopropyl-5-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  发现 KIN-3248，一种不可逆的下一代 FGFR 抑制剂，用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFR）改变在多种癌症中作为致癌驱动因素和旁路机制存在。这些改变可以包括融合、扩增、重排和突变。对当前 FGFR 抑制剂的获得性耐药性通常会导致疾病进展并给患者带来不利的结果。临床上对当前 FGFR 抑制剂耐药的肿瘤的基因组分析揭示了一些获得性驱动改变，这些改变可能成为下一代治疗的目标。在此，我们描述了如何使用基于结构的药物设计 (SBDD) 来发现有效的激酶组选择性泛 FGFR 抑制剂KIN-3248 ，该抑制剂对许多获得性耐药突变具有活性。 KIN-3248目前正处于 I 期临床开发阶段，用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01819

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RÉCEPTRICES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021247969A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  提供了一种杂芳基的成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (Bermuda), Ltd.

  公开号：US10085984B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本文提供了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DES MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS BERMUDA LTD

  公开号：WO2018125800A2

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180185362A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。
• Discovery of KIN-3248, An Irreversible, Next Generation FGFR Inhibitor for the Treatment of Advanced Tumors Harboring FGFR2 and/or FGFR3 Gene Alterations
  作者：John S. Tyhonas、Lee D. Arnold、Jason M. Cox、Aleksandra Franovic、Elisabeth Gardiner、Kathryn Grandinetti、Robert Kania、Toufike Kanouni、Matthew Lardy、Chun Li、Eric S. Martin、Nichol Miller、Adithi Mohan、Eric A. Murphy、Michelle Perez、Liliana Soroceanu、Noel Timple、Sean Uryu、Scott Womble、Stephen W. Kaldor

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01819

  日期：2024.2.8

  resistance to current FGFR inhibitors often results in disease progression and unfavorable outcomes for patients. Genomic profiling of tumors refractory to current FGFR inhibitors in the clinic has revealed several acquired driver alterations that could be the target of next generation therapeutics. Herein, we describe how structure-based drug design (SBDD) was used to enable the discovery of the potent and

  成纤维细胞生长因子受体（FGFR）改变在多种癌症中作为致癌驱动因素和旁路机制存在。这些改变可以包括融合、扩增、重排和突变。对当前 FGFR 抑制剂的获得性耐药性通常会导致疾病进展并给患者带来不利的结果。临床上对当前 FGFR 抑制剂耐药的肿瘤的基因组分析揭示了一些获得性驱动改变，这些改变可能成为下一代治疗的目标。在此，我们描述了如何使用基于结构的药物设计 (SBDD) 来发现有效的激酶组选择性泛 FGFR 抑制剂KIN-3248 ，该抑制剂对许多获得性耐药突变具有活性。 KIN-3248目前正处于 I 期临床开发阶段，用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤。