(2E)-3-(2-thienyl)-N-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)acrylamide | 863036-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2E)-3-(2-thienyl)-N-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-thiophen-2-yl-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)prop-2-enamide
• CAS: 863036-64-0
• 化学式: C₉H₈Cl₃NO₂S
• 分子量: 300.593
• InChiKey: BPQUHXBGQWLKLH-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(2-thienyl)-N-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)acrylamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2E)-3-(2-thienyl)-N-(1-benzylaminothioformylamino-2,2,2-trichloroethyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  SAR, Cardiac Myocytes Protection Activity and 3D-QSAR Studies of Salubrinal and its Potent Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.2174/092986712804485971
• 作为产物：
  描述：

  3-（2-噻嗯基）丙烯酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E)-3-(2-thienyl)-N-(1-hydroxy-2,2,2-trichloroethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  SAR, Cardiac Myocytes Protection Activity and 3D-QSAR Studies of Salubrinal and its Potent Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.2174/092986712804485971

文献信息

• Thiazole Compounds and Uses Thereof
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：US20150119430A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to a compound of Formula (I), or an isomer, pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof; the present invention further relates to a pharmaceutical composition, which comprises the compound of Formula (I), or isomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluents; the present invention further relates to the use of the compound of Formula (I), or isomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, for anti-apoptosis, prophylaxis or treatment of a disease or symptom associated with apoptosis, especially for protecting myocardial cells, and prophylaxis or treatment of a disease or symptom associated with cardiomyocyte apoptosis.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其异构体，药学上可接受的盐和溶剂化物；本发明进一步涉及一种药物组合物，该药物组合物包括式（I）的化合物，或其异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂；本发明进一步涉及使用式（I）的化合物，或其异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物，用于抗凋亡、预防或治疗与凋亡相关的疾病或症状，特别是用于保护心肌细胞，以及预防或治疗与心肌细胞凋亡相关的疾病或症状。
• Acrylamide Compounds And Use Thereof For Inhibiting Apoptosis
  申请人：He Kunlun

  公开号：US20130158022A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to a compound of Formula I, or an isomer, pharmaceutically acceptable salt and solvate of the compound, and to a composition comprising the compound of Formula I, or the isomer, pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluents. The present invention also relates to use of the compound of Formula I, or the isomer, pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof for combating apoptosis, preventing or treating a disease or disorder associated with apoptosis; and especially use for protecting cardiomyocyte, and for preventing or treating a disease or disorder associated with cardiomyocyte apoptosis.

  本发明涉及化合物I的一种，或其异构体，药学上可接受的盐和溶剂，以及包含化合物I的组合物，或其异构体，药学上可接受的盐和溶剂，以及药学上可接受的载体，赋形剂或稀释剂。本发明还涉及使用化合物I的一种，或其异构体，药学上可接受的盐和溶剂来对抗细胞凋亡，预防或治疗与细胞凋亡相关的疾病或障碍；特别是用于保护心肌细胞，并预防或治疗与心肌细胞凋亡相关的疾病或障碍。
• ACRYLAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR INHIBITING APOPTOSIS
  申请人：Chinese PLA General Hospital

  公开号：EP2573078B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• Structure–activity relationship studies of salubrinal lead to its active biotinylated derivative
  作者：Kai Long、Michael Boyce、He Lin、Junying Yuan、Dawei Ma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.120

  日期：2005.9

  The synthesis and structure-activity relationships (SAR) of salubrinal, a small molecule that protects cells from apoptosis induced by endoplasmic reticulum (ER) stress, are described. It is revealed that the trichloromethyl group greatly contributes to the activity. Based on the SAR results, salubrinal was converted into a biotinylated derivative which retains activity and can be used as a biological tool for target identification. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9139543B2
  申请人：——

  公开号：US9139543B2

  公开（公告）日：2015-09-22