[1-(4-Butoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 5219-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(4-Butoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• 英文别名: N-(4-butoxybenzylidene)aniline；1-(4-butoxyphenyl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 5219-44-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: MWDIKNNOUOLHKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.5 °C
• 沸点：
  381.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Butoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-(4-butoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹啉-4-甲酯作为人非胰腺分泌磷脂酶A 2抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的稠合杂环甲基酯作为人非胰腺分泌型磷脂酶A 2（hnps-PLA 2）竞争性抑制剂。在22种合成化合物中，有17种喹啉-4-甲酯在体外生物测定中显示出hnps-PLA 2抑制活性。最佳化合物3o的IC 50值为1.5μM。使用分子对接研究了化合物的结构-抑制-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.039
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [1-(4-Butoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  喹啉-4-甲酯作为人非胰腺分泌磷脂酶A 2抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的稠合杂环甲基酯作为人非胰腺分泌型磷脂酶A 2（hnps-PLA 2）竞争性抑制剂。在22种合成化合物中，有17种喹啉-4-甲酯在体外生物测定中显示出hnps-PLA 2抑制活性。最佳化合物3o的IC 50值为1.5μM。使用分子对接研究了化合物的结构-抑制-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.039

文献信息

• Optical article containing a polymer exhibiting a high level of second
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US05410630A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  An optical article exhibits effects attributable to the nonlinear second order polarizability of electromagnetic radiation and comprises a polymer containing within its repeating units polar aligned noncentrosymmetric molecular dipoles having an electron donor moiety linked through a conjugated .pi. bonding system to an electron acceptor moiety to permit oscillation of the molecular dipoles between a ground state exhibiting a first dipole moment and an excited state exhibiting a different dipole moment, characterized in that the molecular dipoles include as an acceptor moiety a vinyl group geminally substituted by two strong electron withdrawing groups, at least one of which is a sulfonyl moiety.

  一种光学制品表现出电磁辐射的非线性二阶极化性质，包括聚合物，其重复单元中包含极性对齐的非中心对称分子偶极子，其具有电子给体基团，通过共轭的π键结构连接到电子受体基团，以允许偶极子在基态（展现第一偶极矩）和激发态（展现不同偶极矩）之间振荡。该制品的特点在于，分子偶极子包括作为受体基团的乙烯基，其通过两个强电子提取基团进行双取代，其中至少一个是磺酰基团。
• Vittoria Diurno; Cristinziano; Mazzoni, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 143 - 148
  作者：Vittoria Diurno、Cristinziano、Mazzoni、Piscopo、Bolognese

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and photophysical properties of 2-styrylquinazolin-4-ones
  作者：T. V. Trashakhova、E. V. Nosova、M. S. Valova、P. A. Slepukhin、G. N. Lipunova、V. N. Charushin

  DOI：10.1134/s1070428011050150

  日期：2011.5

  trans-2-Styryl-substituted 3H-, 3-phenyl-, and 3-naphthylquinazolin-4-ones and their 6,7-difluoro derivatives were synthesized by condensation of appropriate 2-methylquinazolin-4-ones with aromatic aldehydes or by the transformation of the heterocycle of 2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one under the action of benzylidenephenylamines.
• Quinoline-4-methyl esters as human nonpancreatic secretory phospholipase A2 inhibitors
  作者：Yiran Wu、Zheng Chen、Ying Liu、Lanlan Yu、Lu Zhou、Suijia Yang、Luhua Lai

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.04.039

  日期：2011.6

  A series of novel fused heterocycle methyl esters were designed and synthesized as human nonpancreatic secretory phospholipase A2 (hnps-PLA2) competitive inhibitors. Among the 22 synthesized compounds, 17 quinoline-4-methyl esters displayed hnps-PLA2 inhibition activity in the in vitro bioassay. The IC50 value for the best compound 3o was 1.5 μM. The structure-inhibition–activity relationships of the

  设计并合成了一系列新颖的稠合杂环甲基酯作为人非胰腺分泌型磷脂酶A 2（hnps-PLA 2）竞争性抑制剂。在22种合成化合物中，有17种喹啉-4-甲酯在体外生物测定中显示出hnps-PLA 2抑制活性。最佳化合物3o的IC 50值为1.5μM。使用分子对接研究了化合物的结构-抑制-活性关系。