2-环己基苯甲酸 | 97023-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环己基苯甲酸
• 中文别名: 2-环己基苯甲酸,97
• 英文名称: 2-cyclohexylbenzoic acid
• CAS: 97023-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD00452653
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZKTFZNPTAJIXMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉干燥的库房中，并远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(2-cyclohexylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  强大的α-氨基-β-内酰胺氨基甲酸酯作为NAAA抑制剂。合成与结构-活性关系（SAR）研究

  摘要：

  4-环己基丁基-N -[（S）-2-氧杂氮杂环丁-3-基]氨基甲酸酯（3b）是一种有效的，选择性的和系统性的细胞内NAAA活性抑制剂，可在动物模型中产生深远的抗炎作用。在当前的工作中，我们描述了对3-氨基氮杂环丁烷-2-one衍生物的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致了3b的鉴定，并扩展了这些研究以阐明获得有效的结构和立体化学特征。 NAAA抑制。关于2-氧代-3-氮杂环丁烷基环的β-位取代的影响以及氨基甲酸酯侧链的大小和形状的影响的研究导致了3ak的发现。，一种人类NAAA的新型抑制剂，相对于3b而言，它具有改善的理化和类药物特性。这种有利的特性以及3b氨基甲酸酯链的结构多样性，使该化合物成为研究NAAA抑制剂作为治疗疼痛和炎症的潜力的有前途的新工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.046
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2-甲苯 在 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 乙醛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-环己基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Koshel', S. G.; Shutova, I. V.; Shapiro, Yu. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.2, p. 292 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NANOPARTICLES AND NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  申请人：Zhao Yan

  公开号：US20130101516A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.

  本发明提供了多价表面交联微胶粒（SCM）颗粒、交联反向微胶粒（CRM）颗粒，以及它们的制造和使用方法。例如，SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种抑制作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。CRM颗粒可用于制备金属纳米颗粒或金属合金纳米颗粒，或用于催化反应。
• Scalable Electrochemical Dehydrogenative Lactonization of C(sp²/sp³)–H Bonds
  作者：Sheng Zhang、Lijun Li、Huiqiao Wang、Qian Li、Wenmin Liu、Kun Xu、Chengchu Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03617

  日期：2018.1.5

  A practical, electrochemical method is developed for the direct dehydrogenative lactonization of C(sp2/sp3)–H bonds under external oxidant- and metal-free conditions, delivering diverse lactones, including coumarin derivatives with excellent regioselectivity. The scalable nature of this newly developed electrochemical process was demonstrated on a 40 g scale following an operationally simple protocol

  开发了一种实用的电化学方法，用于在无外部氧化剂和无金属的条件下对C（sp 2 / sp 3）–H键进行直接脱氢内酯化，从而提供多种内酯，包括具有优异区域选择性的香豆素衍生物。遵循操作简单的协议，以40 g规模展示了这种新开发的电化学过程的可扩展性。C（sp 3）-H键的远程内酯化将构成朝着电化学C-O键形成的重要合成进展。
• Ruthenium-Catalyzed Para-Selective Oxidative Cross-Coupling of Arenes and Cycloalkanes
  作者：Xiangyu Guo、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol202081c

  日期：2011.10.7

  A novel, direct para-selective oxidative cross-coupling of benzene derivatives with cycloalkanes catalyzed by ruthenium was developed. A wide range of arenes bearing electron-withdrawing substituents was functionalized directly with simple cycloalkanes with high para-selectivity; arenes with electron-donating groups were mainly para-functionalized. Benzoic acid can be used directly.

  开发了一种新型的，钌催化的苯衍生物与环烷烃直接对位选择性氧化交联的方法。带有吸电子取代基的多种芳烃直接用具有高对位选择性的简单环烷烃直接官能化；具有给电子基团的芳烃主要是超官能化的。苯甲酸可直接使用。
• 4,6-DIFLUORODIBENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180030020A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  4,6-difluorodibenzofuran derivatives of the formula I the preparation thereof, the use thereof as components in liquid-crystalline media and electro-optical display elements which contain the liquid-crystalline media.

  公式I的4,6-二氟二苯并呋喃衍生物的制备，其作为液晶介质中的组分以及包含该液晶介质的电光显示元件的用途。
• Visible-light-induced intramolecular sp³ C–H oxidation of 2-alkyl-substituted benzamides for the synthesis of functionalized iminoisobenzofurans
  作者：Lingang Wu、Yanan Hao、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/c9cc07791j

  日期：——

  developed a protocol for the synthesis of functionalized iminoisobenzofurans by means of visible-light-induced intramolecular cyclization reactions of 2-alkyl-substituted benzamides. This one step-economical protocol, which involves intramolecular sp3 C–O bond formation, features mild reaction conditions, exclusive chemoselectivity, and high yields.

  我们已经开发出了一种通过可见光诱导的2-烷基取代的苯甲酰胺分子内环化反应来合成功能化亚氨基异苯并呋喃的方案。这一一步经济的方法，涉及分子内sp 3 C–O键的形成，具有温和的反应条件，独有的化学选择性和高收率。