(2-cyclohexylphenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-cyclohexylphenyl)methanol
• 英文别名: 2-Cyclohexylbenzyl alcohol
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: NVGOLMFTLZIXJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-cyclohexylphenyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2-cyclohexylphenyl)methyl N-[(3S)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA) À BASE DE LACTAME

  摘要：

  公开号：

  WO2014144836A3
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(2-cyclohexylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  强大的α-氨基-β-内酰胺氨基甲酸酯作为NAAA抑制剂。合成与结构-活性关系（SAR）研究

  摘要：

  4-环己基丁基-N -[（S）-2-氧杂氮杂环丁-3-基]氨基甲酸酯（3b）是一种有效的，选择性的和系统性的细胞内NAAA活性抑制剂，可在动物模型中产生深远的抗炎作用。在当前的工作中，我们描述了对3-氨基氮杂环丁烷-2-one衍生物的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致了3b的鉴定，并扩展了这些研究以阐明获得有效的结构和立体化学特征。 NAAA抑制。关于2-氧代-3-氮杂环丁烷基环的β-位取代的影响以及氨基甲酸酯侧链的大小和形状的影响的研究导致了3ak的发现。，一种人类NAAA的新型抑制剂，相对于3b而言，它具有改善的理化和类药物特性。这种有利的特性以及3b氨基甲酸酯链的结构多样性，使该化合物成为研究NAAA抑制剂作为治疗疼痛和炎症的潜力的有前途的新工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.046

文献信息

• [EN] 6-[4-(1 H-IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDIN-1 -YL]PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-[4-(1 H-IMIDAZOL-2-YL)PIPÉRIDIN-1 -YL]PYRIMIDIN-4-AMINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014143612A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides heterocyclic amines according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. Formula (I).

  该发明提供了根据式（I）的杂环胺，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。式（I）。
• Nucleic acids encoding mutant human carboxypeptidase A enzymes
  申请人：Glaxo Wellcome, Inc.

  公开号：US06319702B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  The present invention relates to nucleic acid molecules encoding mutant human carboxypeptidase A enzymes, and encoding conjugates of targeting molecules and mutant human carboxypeptidase A enzymes. The invention further relates to vectors and cell lines containing such nucleic acid molecules.

  本发明涉及编码突变人类羧肽酶A酶的核酸分子，以及编码靶向分子和突变人类羧肽酶A酶的共轭体的核酸分子。本发明还涉及包含这种核酸分子的载体和细胞系。
• Cell-targeting molecule comprising a mutant human carboxypeptidase A
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06140100A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Conjugates of a cell targetting molecule and a mutant human carboxypeptidase A enzyme are provided. Suitable targetting molecules include antibodies, hormones, ligands, cytokines, antigens, oligonucleotides and peptidomimetics. Enzymes comprising a mutant human carboxypeptidase A enzyme are also provided.

  提供了细胞靶向分子和突变人类羧肽酶A酶的共轭。适当的靶向分子包括抗体、激素、配体、细胞因子、抗原、寡核苷酸和肽类类似物。还提供了包含突变人类羧肽酶A酶的酶。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL
  申请人：Wadamoto Manabu

  公开号：US20120088938A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed is a method for producing an optically active alcohol including reacting a titanium compound, an aromatic magnesium compound and a carbonyl compound in the presence of an optically active biphenol compound having a predetermined structure and an ether compound having a predetermined structure.

  公开了一种制备光学活性醇的方法，包括在具有预定结构的光学活性联苯酚化合物和具有预定结构的醚化合物的存在下，反应钛化合物、芳香基镁化合物和羰基化合物。
• CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160068482A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions which inhibit N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Described herein are methods for synthesizing the compounds set forth herein and methods for formulating these compounds as pharmaceutical compositions which include these compounds. Also described herein are methods of inhibiting NAAA in order to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and other N-acylethanolamines (NAE) that are substrates for NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of NAE. Also, described here are methods of treating and ameliorating pain, inflammation, inflammatory diseases, and other disorders in which modulation of fatty acid ethanolamides is clinically or therapeutically relevant or in which decreased levels of NAE are associated with the disorder.

  本文描述了一些化合物和药物组成物，它们可以抑制N-酰基乙醇胺酸酰化酶（NAAA）。本文还描述了合成这些化合物的方法，以及将它们制成药物组成物的方法。同时，本文还描述了抑制NAAA以维持棕榈酰乙醇胺（PEA）和其他N-酰基乙醇胺（NAE）的水平的方法，这些物质是NAAA的底物，并且在NAE浓度降低的情况下有用。此外，本文还描述了治疗和缓解疼痛、炎症、炎症性疾病和其他疾病的方法，这些疾病中脂肪酸乙醇胺的调节在临床或治疗上是相关的，或者NAE的浓度降低与该疾病有关。