4-((3-氨基吡啶-2-基)氨基)苯甲酸乙酯 | 78750-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((3-氨基吡啶-2-基)氨基)苯甲酸乙酯
• 中文别名: 4-(3-氨基吡啶-2-基氨基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-((3-aminopyridin-2-yl)amino)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]benzoate
• CAS: 78750-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: CTVSOEUFILRQPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-氨基吡啶-2-基)氨基)苯甲酸乙酯 在 草酰氯 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-(3H-[1,2,3]triazole[4,5-b]pyridin-3-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Selective stalling of human translation through small-molecule engagement of the ribosome nascent chain

  摘要：

  前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(PCSK9)在调节血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平中起关键作用。在这里，我们证明化合物PF-06446846通过诱导核糖体在密码子34附近停滞，介导了出口隧道中新合成链的序列，从而抑制了PCSK9的翻译。我们进一步显示，PF-06446846在口服给药后降低了大鼠血浆中的PCSK9和总胆固醇水平。通过使用核糖体分析技术，我们证明了PF-06446846对抑制PCSK9翻译具有高度的选择性。PF-06446846的机制揭示了一个先前未预料到的人类核糖体的可调性，这使得小分子能够特异性地阻断单个转录本的翻译。

  DOI：

  10.1371/journal.pbio.2001882
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 30.0~110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4-((3-氨基吡啶-2-基)氨基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Selective stalling of human translation through small-molecule engagement of the ribosome nascent chain

  摘要：

  前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(PCSK9)在调节血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平中起关键作用。在这里，我们证明化合物PF-06446846通过诱导核糖体在密码子34附近停滞，介导了出口隧道中新合成链的序列，从而抑制了PCSK9的翻译。我们进一步显示，PF-06446846在口服给药后降低了大鼠血浆中的PCSK9和总胆固醇水平。通过使用核糖体分析技术，我们证明了PF-06446846对抑制PCSK9翻译具有高度的选择性。PF-06446846的机制揭示了一个先前未预料到的人类核糖体的可调性，这使得小分子能够特异性地阻断单个转录本的翻译。

  DOI：

  10.1371/journal.pbio.2001882

文献信息

• Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Mutahi W. Mwangi

  公开号：US20070167435A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: M is CH or N; U and W are each CH, or one of U and W is CH and the other is N; X is a bond, alkylene, —C(O)—, —C(N—OR 5 )—, —C(N—OR 5 )—CH(R 6 )—, —CH(R 6 )—C(N—OR 5 )—, —O—, —OCH 2 —, —CH 2 O— or —S(O) 0-2 —; Y is —O—, —(CH 2 ) 2 —, —C(═O)—, —C(═NOR 7 )— or —SO 0-2 —; Z is a bond, optionally substituted alkylene or alkylene interrupted by a heteroatom or heterocyclic group; R 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or benzimidazolyl or a derivative thereof; R 2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods for treating an allergy-induced airway response, congestion, diabetes, obesity, an obesity-related disorder, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：M为CH或N；U和W分别为CH，或者U和W中的一个为CH，另一个为N；X为键，烷基，—C(O)—，—C(N—OR5)—，—C(N—OR5)—CH(R6)—，—CH(R6)—C(N—OR5)—，—O—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—O—，—(CH2)2—，—C(═O)—，—C(═NOR7)—或—SO0-2—；Z为键，可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂联合使用，治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012015693A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Described herein are compounds of formula (I) :The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了化合物的结构式(I)：结构式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140315928A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention is directed at substituted amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to reduce plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  本发明涉及替代酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及利用这种化合物降低血浆脂质水平，如LDL-胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高水平的LDL-胆固醇和甘油三酯加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。
• Small Molecule Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) Inhibitors: Hit to Lead Optimization of Systemic Agents
  作者：Allyn T. Londregan、Liuqing Wei、Jun Xiao、Nathanael G. Lintner、Donna Petersen、Robert G. Dullea、Kim F. McClure、Michael W. Bolt、Joseph S. Warmus、Steven B. Coffey、Chris Limberakis、Julien Genovino、Benjamin A. Thuma、Kevin D. Hesp、Gary E. Aspnes、Benjamin Reidich、Christopher T. Salatto、Jeffrey R. Chabot、Jamie H. D. Cate、Spiros Liras、David W. Piotrowski

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00650

  日期：2018.7.12

  The optimization of a new class of small molecule PCSK9 mRNA translation inhibitors is described. The potency, physicochemical properties, and off-target pharmacology associated with the hit compound (1) were improved by changes to two regions of the molecule. The last step in the synthesis of the congested amide center was enabled by three different routes. Subtle structural changes yielded significant

  描述了新型小分子PCSK9 mRNA翻译抑制剂的优化。通过改变分子的两个区域，与命中化合物（1）相关的效力，理化性质和脱靶药理作用得到改善。拥挤的酰胺中心合成的最后一步是通过三种不同的途径实现的。细微的结构变化导致药理学和脱靶范围的显着变化。这些努力导致鉴定具有适合体内评估的总体概况的7l和7n。在一项为期14天的毒理学研究中，7l的安全性优于铅7f。我们假设改善的安全性与7l与非翻译核糖体的结合减少以及由于7l脱靶蛋白质的低强度导致的转录选择性的明显改善有关。
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。