di-tert-butyl 3,6,9,12-tetraoxatetradecanedioate | 132684-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 3,6,9,12-tetraoxatetradecanedioate
• 英文别名: PEG4-(CH2CO2tBu)2；tert-butyl 2-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
• CAS: 132684-09-4
• 化学式: C₁₈H₃₄O₈
• 分子量: 378.463
• InChiKey: DBHQFWUGVSIQFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3,6,9,12-tetraoxatetradecanedioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,6,9,12-四氧杂十四烷-1,14-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Homo-PROTACs：VHL E3 泛素连接酶的二价小分子二聚体，用于诱导自我降解。

  摘要：

  E3 泛素连接酶是泛素蛋白酶体系统中的关键酶，它催化蛋白质的泛素化，靶向它们进行蛋白酶体降解。E3 连接酶作为小分子的靶标正变得越来越重要，无论是直接抑制还是被劫持以使用称为 PROTAC 的二价化合物（“蛋白水解靶向嵌合体”）诱导非天然新底物的降解。我们将 Homo-PROTACs 描述为一种将 E3 连接酶二聚化以触发其在细胞内的自杀型化学敲除的方法。我们使用由 von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶的两个配体实例组成的多种分子提供 Homo-PROTAC 的概念验证。最活跃的化合物 CM11 在体外以高亲和力使 VHL 二聚化并诱导强效，VHL 在不同细胞系中以高度异构体选择性的方式快速和蛋白酶体依赖性自我降解，不会引发缺氧反应。这种方法为选择性 VHL 敲低提供了一种新的化学探针，并证明了对 E3 连接酶进行化学干预的新方式的潜力。靶向泛素蛋白酶体系统使用小分

  DOI：

  10.1038/s41467-017-00954-1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 三乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到di-tert-butyl 3,6,9,12-tetraoxatetradecanedioate
  参考文献：
  名称：

  Homo-PROTACs：VHL E3 泛素连接酶的二价小分子二聚体，用于诱导自我降解。

  摘要：

  E3 泛素连接酶是泛素蛋白酶体系统中的关键酶，它催化蛋白质的泛素化，靶向它们进行蛋白酶体降解。E3 连接酶作为小分子的靶标正变得越来越重要，无论是直接抑制还是被劫持以使用称为 PROTAC 的二价化合物（“蛋白水解靶向嵌合体”）诱导非天然新底物的降解。我们将 Homo-PROTACs 描述为一种将 E3 连接酶二聚化以触发其在细胞内的自杀型化学敲除的方法。我们使用由 von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶的两个配体实例组成的多种分子提供 Homo-PROTAC 的概念验证。最活跃的化合物 CM11 在体外以高亲和力使 VHL 二聚化并诱导强效，VHL 在不同细胞系中以高度异构体选择性的方式快速和蛋白酶体依赖性自我降解，不会引发缺氧反应。这种方法为选择性 VHL 敲低提供了一种新的化学探针，并证明了对 E3 连接酶进行化学干预的新方式的潜力。靶向泛素蛋白酶体系统使用小分

  DOI：

  10.1038/s41467-017-00954-1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2018189554A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Compounds having the general structure A - L - B are presented wherein A and B are independently an E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compound of formula 1A or 1 B. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of use are also presented.

  提供具有一般结构 A - L - B 的化合物，其中 A 和 B 分别是式 1A 或 1B 的 E3 泛素连接酶蛋白结合配体化合物。还提供包含这些化合物的药物组合物和使用方法。
• [EN] GPER PROTEOLYTIC TARGETING CHIMERAS<br/>[FR] CHIMÈRES DE CIBLAGE PROTÉOLYTIQUE GPER
  申请人：SALEM ALIASGER K

  公开号：WO2021217036A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A molecule comprising a G-protein coupled estrogen receptor (GPER) ligand coupled to a linker coupled to an E3 ubiquitin ligase ligand and methods of using the molecule are provided. In one embodiment, the GPER ligand is estradiol and the E3 ubiquitin ligase ligand is (S,R,S)- AHPC.

  提供了一种包含G蛋白偶联雌激素受体（GPER）配体、连接物和E3泛素连接酶配体的分子，以及使用该分子的方法。在一个实施例中，GPER配体是雌二醇，E3泛素连接酶配体是（S，R，S）-AHPC。
• Small molecules
  申请人：University of Dundee

  公开号：US11261179B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds having the general structure A-L-B are presented wherein A and B are independently an E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compound of formula 1A or 1B. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of use are also presented.

  介绍了具有一般结构 A-L-B 的化合物，其中 A 和 B 独立地是式 1A 或 1B 的 E3 泛素配体蛋白结合配体化合物。还介绍了包含这些化合物的药物组合物和使用方法。
• Ligand Recognition by E- and P-Selectin:  Chemoenzymatic Synthesis and Inhibitory Activity of Bivalent Sialyl Lewis x Derivatives and Sialyl Lewis x Carboxylic Acids
  作者：Valentin Wittmann、Shuichi Takayama、Ke Wei Gong、Gabriele Weitz-Schmidt、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo980350s

  日期：1998.7.1

  Described is the preparation of five sLe(x) dimers and five sLe(x) carboxylic acids by coupling chemoenzymatically synthesized amino-substituted sialyl Lewis x (sLe(x)) derivative 4 to homobifunctional cross-linkers 20-24 of varying chain length. 20-24 were obtained by alkylating low-molecular-weight oligoethylene glycols with tert-butyl bromoacetate and subsequent transformation of the di-tert-butyl esters into disuccinimide esters. The products were assayed for inhibition against binding of a sLe(a)-polymer to immobilized E- and P-selectin. In the E-selectin assay all dimers had lower IC50 values than the sLex monomer. The results show that comparable binding enhancements can be obtained with linkers of completely different length and rigidity. In the P-selectin assay four of the five sLe(x) carboxylic acids displayed significantly improved inhibitory potency. The lowest IC50 value was observed for the compound with the shortest spacer between the sLex moiety and the additional carboxylate, being ca. 20-40 times more potent than unmodified sLex. These findings should be of importance for the design of new multivalent forms of sLe(x) as well as sLe(x) mimetics as high-affinity selectin ligands.
• HUBER, ERASMUS;DIECKHOFF, JOSEF;KLEIN, CHRISTIAN;KURZINGER, KONRAD
  作者：HUBER, ERASMUS、DIECKHOFF, JOSEF、KLEIN, CHRISTIAN、KURZINGER, KONRAD

  DOI：——

  日期：——