1-(3,3-二甲基-1-丁炔基)三环[4.1.0.02,7]庚烷 | 159453-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 1-(3,3-二甲基-1-丁炔基)三环[4.1.0.02,7]庚烷
• 英文名称: 1-(3,3-dimethyl-1-butynyl)tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane
• 英文别名: 1-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)tricyclo[4.1.0.02,7]heptane
• CAS: 159453-94-8
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: YSCPYNCQJASKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroethynyl-trimethyl-silane 、 1-(3,3-二甲基-1-丁炔基)三环[4.1.0.02,7]庚烷 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 1,4-二氧六环 、 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 反应 16.0h， 以58%的产率得到1-(3,3-dimethyl-1-butynyl)-7-<(trimethylsilyl)ethynyl>tricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane
  参考文献：
  名称：

  Hashmi, A. Stephen K.; Vollmer, Antje; Szeimies, Guenter, Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 471 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,3-dimethyl-1-butyne 、 三环[3.1.1.0(6,7)]庚烷 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 1,4-二氧六环 、 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔 、 1-bromotricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane 、 1-(3,3-二甲基-1-丁炔基)三环[4.1.0.02,7]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Hashmi, A. Stephen K.; Vollmer, Antje; Szeimies, Guenter, Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 471 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hashmi, A. Stephen K.; Szeimies, Guenter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1075 - 1090
  作者：Hashmi, A. Stephen K.、Szeimies, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Hashmi, A. Stephen K.; Vollmer, Antje; Szeimies, Guenter, Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 471 - 476
  作者：Hashmi, A. Stephen K.、Vollmer, Antje、Szeimies, Guenter

  DOI：——

  日期：——