3,5-二甲基氟苯 | 461-97-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基氟苯
• 中文别名: 5-氟间二甲苯；5-氟-邻二甲苯
• 英文名称: 3,5-dimethylfluorobenzene
• 英文别名: 1-fluoro-3,5-dimethyl-benzene；5-fluoro-1,3-dimethylbenzene；1,3-dimethyl-5-fluorobenzene；5-fluoro-m-xylene；1-fluoro-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 461-97-2
• 化学式: C₈H₉F
• 分子量: 124.158
• InChiKey: RCWIWNUVHNAUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C
• 密度：
  0.98
• 闪点：
  35°C
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S33,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，置于通风干燥处，并远离其他氧化物。

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关描述。

用途

暂无相关描述。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基氟苯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-二甲基-4-氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  对位取代基对三重双 (2,6-二甲基苯基) 卡宾反应性影响的光谱和产物研究

  摘要：

  已经制备了一系列带有八个对称对位二取代基的重氮双 (2,6-二甲基苯基) 甲烷 (1) 并光解生成相应的卡宾 (2)。产品分析研究表明，卡宾 (2) 主要通过二聚作用形成四 (芳基) 乙烯 (3) 或通过攻击邻甲基而通过邻醌二甲烷分解得到 1,2-二氢苯并环丁烯 (4)（ 6) 在溶液中。零场分裂参数 D 和 E 在不同粘度的矩阵中测量，并根据自旋离域取代基常数的西格玛点 (σ•) 尺度进行分析。对于 32 的最小能量几何中的 D 值，发现与 σ• 具有相当好的相关性。通过测量解冻基质时三线态卡宾信号消失的温度或通过分析 32 在室温下脱气溶液中的衰变动力学来估计 32 的稳定性。它们根据低温下矩阵中的 D 值和术语进行检查。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.2207
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间二甲苯 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium on activated charcoal 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -5.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 2.41h， 生成 3,5-二甲基氟苯
  参考文献：
  名称：

  一种1,5-二(氯甲基)-3-氟苯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,5-二(氯甲基)-3-氟苯的合成方法，属于化学合成领域。本发明将3,5-二甲基氯苯中加入浓硫酸和发烟硝酸在冰浴中得3,5-二甲基硝基苯，再向其中加入乙醇和钯炭，向其中通入氢气，得到3,5-二甲基苯胺，再和四氟硼酸，冰浴在滴加亚硝酸钠溶液，滴加后过滤，得滤渣干燥，再加入分解，在加入水和石油醚蒸馏得到l,3-二(氯甲基)-5-氟苯。

  公开号：

  CN105399632A

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• DIAZABICYCLO[4.3.1]DECANE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US20170002003A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• [EN] SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA SOMATOSTATINE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019023278A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2015077866A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the members of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to the pharmaceutical composition comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious or autoimmune diseases, disorder or condition in which protein kinase activity is implicated. More particularly, the present invention relates to a compound of Formula I.

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗蛋白激酶活性参与的增殖性、炎症性、感染性或自身免疫疾病、紊乱或病症中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020160100A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

表征谱图