3,5-二甲基异烟腈 | 7584-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基异烟腈
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-氰基吡啶
• 英文名称: 3,5-dimethylpyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 3,5-dimethylisonicotinonitrile；4-Cyan-3,5-dimethyl-pyridin
• CAS: 7584-08-9
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD11052634
• 分子量: 132.165
• InChiKey: LXOPPFCWOVFQDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  246.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P330,P233,P264,P280,P312,P270,P260,P337+P313,P305+P351+P338,P362,P403+P233,P261,P271,P405,P332+P313,P321,P304+P340
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H335,H319,H315

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基异烟腈 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.57 g的产率得到3,5-dimethyl-1-oxopyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compound 1-[2-[4-(2-ethyl-6,8-dimethylimidazo[1,2-α]pyrazin-3-yl)phenyl]ethyl]-3-(p-tolylsulfonyl)urea as a prostaglandin EP4 receptor antagonist

  摘要：

  本发明描述了新型化合物，或其兽医或药用可接受的盐，其兽医或药用组成物，以及其医疗用途。本发明的化合物具有作为前列腺素EP4受体拮抗剂的活性，并可用于治疗或缓解疼痛、炎症和与炎症相关的疾病。本文还描述了通过给予本发明的化合物来治疗疼痛的方法。例如，本发明描述了一种公式为1-[2-[4-(2-乙基-6,8-二甲基咪唑[1,2-a]吡嗪-3-基)苯基]乙基]-3-(对甲苯磺酰基脲)的兽医或药用组成物，以及使用该化合物和其组成物进行治疗的方法。

  公开号：

  US10239885B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 potassium sulfamate 、 氢碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3,5-二甲基异烟腈
  参考文献：
  名称：

  Oximino-piperidino-piperidine-based CCR5 antagonists. Part 2: synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical heteroaryl carboxamides

  摘要：

  The synthesis, SAR and biological evaluation of symmetrical amide analogues of our clinical candidate SCH 351125 are described. A series of potent and orally bioavailable CCR5 antagonists containing symmetrical 2,6-dimethyl isonicotinamides and 2, 6-dimethyl pyrimidines amides were generated with enhanced affinity for the CCR5 receptor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01063-6

文献信息

• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014057435A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• A Pyridine–Pyridine Cross‐Coupling Reaction via Dearomatized Radical Intermediates
  作者：J. Luke Koniarczyk、Jacob W. Greenwood、Juan V. Alegre‐Requena、Robert S. Paton、Andrew McNally

  DOI：10.1002/anie.201906267

  日期：2019.10.14

  and cyanopyridines using B2 pin2 as an electron-transfer reagent. Complete regio- and cross-selectivity are observed when forming a range of valuable 2,4'-bipyridines. Phosphonium salts were found to be the only viable radical precursors in this process, and mechanistic studies indicate that the process does not proceed through a Minisci-type coupling involving a pyridyl radical. Instead, a radical-radical

  使用B2 pin2作为电子转移试剂，在吡啶基phospho盐和氰基吡啶之间开发了吡啶-吡啶偶联反应。当形成一系列有价值的2,4'-联吡啶时，观察到完全的区域选择性和交叉选择性。发现os盐是该过程中唯一可行的自由基前体，并且机理研究表明，该过程不会通过涉及吡啶基的Minisci型偶联进行。取而代之的是，硼烷基phospho吡啶基和硼基稳定的氰基吡啶基之间的自由基-自由基偶联过程解释了CC键形成步骤。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180015077A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.

  本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物，其中包括。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• NOVEL BIPYRIDYL DERIVATIVES
  申请人：Sankio Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1231207A1

  公开（公告）日：2002-08-14

  Provided are novel specific dipyridyl derivatives as a useful substance or an intermediate in the fields of pharmaceuticals, agrichemicals, ligands, silver halide photosensitive materials, liquid crystals, surfactants, electrophotography and organic electroluminescence.

  本文提供了新型特异性二吡啶衍生物，可作为有用物质或中间体用于制药、农用化学品、配体、卤化银感光材料、液晶、表面活性剂、电致发光和有机电致发光领域。