tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate | 1415042-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1415042-82-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: LKOOOSQEZIBGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 水 、 次磷酸 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Ethyl {3-[(2'-chloro-6'-methoxybiphenyl-2-yl)methyl]-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)-3-氧代丙基氨基甲酸叔丁酯 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-4-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1