4-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine | 702709-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethylpyrazol-5-ylamine；5-amino-4-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethylpyrazole；4-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethylpyrazol-3-amine
• CAS: 702709-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃
• 分子量: 205.235
• InChiKey: DXBQDNTXXKSCMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine 、 Fmoc-(R)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)butanoyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTI-MALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡唑衍生物在制造用于预防或治疗疟疾的药物中的应用。具体来说，本发明涉及对用于制备抑制疟疾寄生虫增殖的药物配方有用的吡唑衍生物。

  公开号：

  WO2015008246A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙腈 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTI-MALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡唑衍生物在制造用于预防或治疗疟疾的药物中的应用。具体来说，本发明涉及对用于制备抑制疟疾寄生虫增殖的药物配方有用的吡唑衍生物。

  公开号：

  WO2015008246A1

文献信息

• Catalytic System for Inhibition of Amination-Type Reaction and Palladium-Catalysed Direct Arylation using Non-Protected Pyrazole Derivatives
  作者：Fazia Derridj、Julien Roger、Safia Djebbar、Henri Doucet

  DOI：10.1002/adsc.201100726

  日期：2012.3

  The palladium‐catalysed direct arylation at C‐4 of non‐protected 5‐aminopyrazoles was found to proceed in high yields using a variety of aryl bromides. The choice of potassium acetate as the base was found to be crucial to inhibit the amination reaction and to promote the direct arylation.

  发现使用各种芳基溴化物，钯可以在未保护的5-氨基吡唑的C-4处催化直接芳基化，并以高收率进行。发现乙酸钾作为碱的选择对于抑制胺化反应和促进直接芳基化至关重要。
• Isoquinoline compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujio Masakazu

  公开号：US20060094743A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I) or (II), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction.

  本发明涉及一种由以下式(I)或(II)表示的异喹啉化合物，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水加合物，其水合物和其溶剂化物，以及一种含有该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应引起的疾病的药剂，以及一种含有该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物对于预防和/或治疗脑梗死非常有用，特别是对于预防和/或治疗急性脑梗死。
• NEW ANTI-MALARIAL AGENTS
  申请人：MMV MEDICINES FOR MALARIA VENTURE

  公开号：US20160194286A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention is related to a use of pyrazole derivatives in the manufacture of a medicament for preventing or treating malaria. Specifically, the present invention is related to pyrazole derivatives useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for the inhibition of malaria parasite proliferation.

  本发明涉及使用吡唑衍生物制造预防或治疗疟疾的药物。具体而言，本发明涉及用于制备药物配方以抑制疟原虫增殖的吡唑衍生物。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1566380B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• US7501412B2
  申请人：——

  公开号：US7501412B2

  公开（公告）日：2009-03-10