Controlling the Orientation of Sequential Ligands in the Self-Assembly of Binuclear Coordination Compounds
作者:Markus Albrecht、Roland Fröhlich
DOI:10.1021/ja963265f
日期:1997.2.1
binuclear coordination compounds with different ligand orientations. In coordination studies with titanium(IV) or gallium(III) ions, this ligand 5 was used to obtain anionic homobinuclear complexes [(5)3Ti2]- and [(5)3Ga2]3- with two ligands orientated in one and the third in the opposite direction (type II structure). On the other hand, if the ligand 5 reacts with a 1:1 mixture of titanium(IV) and gallium(III)
连续配体 5-H3 包含一个儿茶酚和一个氨基苯酚单元,按四步顺序制备。5 的两个电子不同的结合位点能够控制具有不同配体取向的双核配位化合物的金属定向自组装。在与钛 (IV) 或镓 (III) 离子的配位研究中,该配体 5 用于获得阴离子同双核配合物 [(5)3Ti2]- 和 [(5)3Ga2]3-,其中两个配体分别取向在一个和第三个中反方向(II 型结构)。另一方面,如果配体 5 仅与钛 (IV) 和镓 (III) 离子的 1:1 混合物反应,则在协同过程中形成异双金属配合物 [(5)3GaTi]2-。在这种配位化合物中,三个配体在一个方向上取向(I 型结构)。对于 K2[(5)3GaTi]·6DMF·ether,空间群 P21/c, a = 12.868(3) A, b = 19.902(2) A, c = 27.063(2) A, β = 102.22(1)° , V = 6774(2)