1-(cyclopropylmethyl)-4-iodo-1H-pyrazole | 1340571-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-4-iodo-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(cyclopropylmethyl)-4-iodopyrazole
• CAS: 1340571-52-9
• 化学式: C₇H₉IN₂
• 分子量: 248.066
• InChiKey: SXBRZFVZNYEHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)-4-iodo-1H-pyrazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(3-((7-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)oxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供的是一种杂环芳基化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，以及含有本文所披露的化合物的药物组合物。本发明还提供的是使用本文所披露的化合物或其药物组合物制造用于治疗自身免疫疾病或增殖性疾病的药物。

  公开号：

  WO2016000615A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡唑 、 溴甲基环丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(cyclopropylmethyl)-4-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-炔基甘露糖衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及2‑炔基甘露糖衍生物及其应用。该甘露糖衍生物及其药学上可接受的盐、同位素和异构体，具有通式I所示的结构：用于治疗或预防细菌感染。本发明还提供包含上述化合物的药学上可以接受的组合物及其在治疗或预防细菌感染上的应用。

  公开号：

  CN113461753B

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2012103008A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US20130150326A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了一些抑制自体脂肪酶的化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导自体脂肪酶的疾病或症状。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Luckhurst Christopher A

  公开号：US20140163009A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它们的组成物以及使用它们的方法。
• Autotaxin inhibitors and uses thereof
  申请人：Roppe Jeffrey Roger

  公开号：US09000025B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抑制自体荧光素酶的化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗自体荧光素酶依赖性或自体荧光素酶介导的疾病或病情。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED MACROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROHÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 新型取代大杂环类新化合物及其应用
  申请人：[en]MINDRANK AI LTD.;[zh]杭州德睿智药科技有限公司

  公开号：WO2023179600A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  本发明公开了新型取代大杂环类新化合物，其可作为ALK突变或与ALK突变相关信号通路如NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP等靶点抑制剂。具体公开了式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。所述的式(I)结构化合物对ALK突变、NTRKs、ROS1等靶点具有抑制作用，特别是对于ALK复合突变蛋白(如L1196M/G1202R等)具有强效抑制作用，可以用来制备用于预防或治疗与ALK突变(特别是复合突变)、NTRKs、ROS1、BRAF、c-MET、EGFR/HER2、KRAS/MEK、PIK3CA、FDFR、DDR2和/或VEGFR、PI3K、CDKs、PARP信号通路相关疾病(如癌症、免疫疾病等)的药物或分子探针。