2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione | 15568-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；2,2,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4,6-dion；2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxandion-(4,6)；Dimethylmalonsaeure-isopropylidenester；5,5-Dimethyl-meldrumsaeure
• CAS: 15568-97-5
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• mdl: MFCD04037748
• 分子量: 172.181
• InChiKey: YIAOLYVBBMEBIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  330.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 盐酸 作用下， 反应 0.03h， 以96%的产率得到二甲基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Helavi; Solabannavar; Desai, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 174 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 乙腈 、 silver(l) oxide 、 碘甲烷 作用下， 生成 2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Meldrum的β-内酯酸的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01190a060

文献信息

• Relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in nucleophilic substitution reactions in acetonitrile and partial desolvation accompanying activation
  作者：Yasuhiko Kondo、Miyuki Urade、Yukari Yamanishi、Xinyu Chen

  DOI：10.1039/b203032m

  日期：——

  have been deduced on the basis of these classifications. A major factor determining the relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in the substitution reaction of an anionic nucleophile having a single reaction site in acetonitrile (kMeI/kEtI) is suggested to be partial desolvation around the nucleophilic center on going from reactant to transition-state.

  通过检验涉及的经验相关性 激活 亲核取代的参数 甲基碘 和的 碘乙烷亲核试剂已经被分为三个系列：（1）具有两个等效反应位点的亲核试剂，（2）在对位具有氯原子的亲核试剂，和（3）具有单个反应位点的亲核试剂。伴随的三种类型的部分去溶剂化过程激活根据这些分类推论得出。决定相对活性的主要因素甲基碘 到 碘乙烷 在一个具有单个反应位点的阴离子亲核试剂的取代反应中 乙腈（k MeI / k EtI）建议是从反应物到过渡态时亲核中心周围的部分去溶剂化。
• Malonamide derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20060122168A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to compounds of the formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , X, and n are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof. Compounds of the invention are useful for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。
• [EN] GLP RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GLP
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021186166A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1 ): and salts thereof, wherein Q, W, X, Y, Z, AA1, AA2, AA3, AA4, AA5, AA6, AA7, AA8, AA9, LysR, R1, R2 and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with Glucagon-like peptide (GLP) receptors.

  本公开涉及式(1)的新化合物及其盐，其中Q、W、X、Y、Z、AA1、AA2、AA3、AA4、AA5、AA6、AA7、AA8、AA9、LysR、R1、R2和n在此处有定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与胰高血糖素样肽（GLP）受体相关的疾病风险方面的用途。
• [EN] LINEAR APELIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES LINÉAIRES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022079428A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): and salts thereof, wherein Q, X, AA1, AA2, AA3, AA4, AA5, AA6, AA7, AA8, AA9, AA10, AA11, AA12, AA13, R1R2and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with Apelin receptors.

  本公开涉及式（1）的新化合物及其盐，其中Q、X、AA1、AA2、AA3、AA4、AA5、AA6、AA7、AA8、AA9、AA10、AA11、AA12、AA13、R1R2和n在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与Apelin受体相关的疾病风险方面的用途。
• Multicomponent decarboxylative allylations
  作者：Yamuna Ariyarathna、Jon A. Tunge

  DOI：10.1039/c4cc07253g

  日期：——

  The reaction of Meldrum's acid, pyrrolide, and allyl carbonates allows a multicomponent decarboxylative coupling to form allylated acyl pyrroles. This strategy is made possible by the in situ formation of β-oxo carboxylates from Meldrum's acid. Subsequent decarboxylative enolate formation and electrophilic allylation complete the reaction. Addition of benzylidene malononitriles as good Michael acceptors allow a 4-component interceptive decarboxylative allylation.

  梅氏酸、吡咯烷和烯丙基碳酸酯的反应可以通过多组分脱羧偶联生成烯丙基酰基吡咯。这种策略是通过原位形成梅氏酸的β-氧代羧酸盐而实现的。随后形成的脱羧烯醇和亲电烯丙基化完成了反应。加入亚苄基丙二腈作为良好的迈克尔受体，可以进行 4 组分互作脱羧烯丙基化反应。