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8-氰硫基<硫代氰酸基>-腺苷三磷酸酯 | 139130-53-3

中文名称
8-氰硫基&lt硫代氰酸基&gt-腺苷三磷酸酯
中文别名
——
英文名称
2-(methoxymethyl)thiazole
英文别名
Thiazole, 2-(methoxymethyl)-;2-(methoxymethyl)-1,3-thiazole
8-氰硫基&lt硫代氰酸基&gt-腺苷三磷酸酯化学式
CAS
139130-53-3
化学式
C5H7NOS
mdl
——
分子量
129.183
InChiKey
XWYDEOAZVIYBKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-氰硫基<硫代氰酸基>-腺苷三磷酸酯正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-ethynyl-2-(methoxymethyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
    公开号:
    US20190330198A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟甲基噻唑碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以920 mg的产率得到8-氰硫基<硫代氰酸基>-腺苷三磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种二氢异喹啉类化合物
    摘要:
    本发明提供了一种二氢异喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素标记物,具有通式Ⅰ化合物的结构:该类化合物具有极强的抑制乙肝表面抗原的活性,同时具有极强的抑制乙肝DNA的活性,并且该类化合物的生物利用度较高,在较低的剂量下就可发挥药效,降低了化合物的潜在毒性。
    公开号:
    CN111410653B
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文献信息

  • [EN] THIAZOLYL-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014110687A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention relates to novel Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2R3, R4 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及式(I)中的新型噻唑基取代的四环化合物及其药用可接受的盐,其中A、A'、R2R3、R4和R5按本文定义。本发明还涉及包含至少一种噻唑基取代的四环化合物的组合物,以及使用噻唑基取代的四环化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
  • [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014110705A9
    公开(公告)日:2015-03-05
  • WO2021062318A5
    申请人:——
    公开号:WO2021062318A5
    公开(公告)日:2023-08-22
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190330198A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
  • 一种二氢异喹啉类化合物
    申请人:苏州爱科百发生物医药技术有限公司
    公开号:CN111410653B
    公开(公告)日:2021-12-17
    本发明提供了一种二氢异喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素标记物,具有通式Ⅰ化合物的结构:该类化合物具有极强的抑制乙肝表面抗原的活性,同时具有极强的抑制乙肝DNA的活性,并且该类化合物的生物利用度较高,在较低的剂量下就可发挥药效,降低了化合物的潜在毒性。
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