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ethyl 4-bromo-3-(ethoxymethyl)benzoate | 948349-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-bromo-3-(ethoxymethyl)benzoate
英文别名
4-bromo-3-ethoxymethyl-benzoic acid ethyl ester
ethyl 4-bromo-3-(ethoxymethyl)benzoate化学式
CAS
948349-66-4
化学式
C12H15BrO3
mdl
——
分子量
287.153
InChiKey
GGIIWTIYJXDCQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20020143024A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.
    声称结合了血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型联苯磺酰胺化合物,以及使用这种化合物治疗高血压和其他疾病的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • 一种RE-021中间体的制备方法
    申请人:苏州莱安医药化学技术有限公司
    公开号:CN110283136B
    公开(公告)日:2022-06-17
    本发明涉及中间体合成领域,尤其涉及一种RE‑021中间体的制备方法,通过与频那醇硼酸酯在Pd(dppf)Cl2,乙酸钾在1,4‑二氧六环回流的条件下得到式9所示化合物,使用Pd(dppf)Cl2作为催化剂,稳定性高,活性强,催化效率高,然后由式9所示化合物与式3所示化合物得到SuZuKi偶联产物,收率与原合成方法相当(两步收率60%),但解决了低温不宜放大的问题,有利于工业化生产。
  • [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES UTILISES COMME DOUBLES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE ET DE L'ENDOTHELINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2001044239A2
    公开(公告)日:2001-06-21
    Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本专利申请涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型二苯基磺酰胺化合物,以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法,同时还包括含有这些化合物的制药组合物。
  • Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
    申请人:Gupta Ramesh Chandra
    公开号:US20100010035A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本],其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法,以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途,用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
  • Oxadiazole Derivatives
    申请人:Quattropani Anna
    公开号:US20100240658A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R a , R b , W, Q and S have the meanings given in claim 16 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.
    本发明涉及式I的化合物:其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S的含义如权利要求16所述。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病,如多发性硬化症。
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