platinum(II)Cl2(bis(triphenylphsphine))

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: platinum(II)Cl2(bis(triphenylphsphine))
• 英文别名: Bis(Triphenylphosphine) Platinum(II) Chloride；bis(triphenylphosphine)platinum (II) chloride；dichlorobis(triphenylphosphine)platinum
• 化学式: 2C₁₈H₁₅P*4Cl*2Pt
• 分子量: 1056.55
• InChiKey: ZIAPAUXXYNLELE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(II)Cl2(bis(triphenylphsphine)) 、 四丙基氯化铵 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些Platinum（0）和Platinum（II）配合物中的铂195化学位移及其与结构的关系

  摘要：

  在195点的Pt化学位移（δ PT）报道了配合物[专利文献4 ] 0 [L = PME 2 P h和P（OME）3 ]，[PTX 3 L] - ，顺式和反式- [PTX 2大号2 ]，和[PtXL 3 L ] +（其中L可以是PMe 3，AsMe 3，SbMe 3，SMe 2，SeMe 2或TeMe 2，X可以是Cl，Br或I），[PtX 3 L] –（其中L可能是NMe 3，SOMe 2，或者C 2 H 4和X可以是Cl或Br），和顺式-[PtX 2（SOMe 2）2 ]（其中X可以是Cl或Br）。对于涉及一种以上类型的卤化物的配合物的化学位移被用于分析卤化物对δ的影响PT中不同的情况。已显示铂化学位移对供体原子上的取代基相对不敏感，可用于鉴定铂络合物的性质。对于[PTX的结果3 L] -可以与理论预测如果金属-配体键的共价性考虑相协调。

  DOI：

  10.1039/dt9760000459
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 、 2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 在 platinum(II)Cl2(bis(triphenylphsphine)) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 环氧环己基环四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing oxirane-containing organosilicon compositions

  摘要：

  本发明公开了一种使用氢硅烷和烯烃以及含有氢硅化催化剂PtL2X2的方法制备有机硅组合物的方法，其中催化剂的用量小于1ppm，基于产品组合物的重量。该方法在降低产品成本、色彩和稳定性方面特别有用，特别是在使用含环氧基的烯烃进行氢硅化反应时。在该方法中，不需要使用抑制剂来防止反应中环氧烷的非预期聚合，并且在去除挥发性成分（包括溶剂）后不需要对产品进行纯化。

  公开号：

  EP1408044A1

文献信息

• Complex of bis(triphenylphosphine)platinum(0) with but-2-yne-1,4-diol: Synthesis and molecular structure
  作者：S. S. Shapovalov、A. A. Pasynskii、Yu. V. Torubaev

  DOI：10.1134/s1070328410110035

  日期：2010.11

  Reduction of (PPh3)2PtCl2 with hydrazine hydrate in ethanol followed by treatment with an equivalent of an alkyne gave (butynediol)bis(triphenylphosphine)platinum(0), (PPh3)2Pt[C2(CH2OH)2] (I). According to X-ray diffraction data, the Pt atom in complex I has a square environment (Pt-C, 2.036(3) and 2.050(3) Å; Pt-P, 2.2719(8) and 2.2817(7) Å). In the coordinated butynediol, the C=C bond is lengthened(1

  在乙醇中用水合肼还原（PPh 3）2 PtCl 2，然后用等价的炔烃处理，得到（丁炔二醇）双（三苯基膦）铂（0），（PPh 3）2 Pt [C 2（CH 2 OH）2 ]（I）。根据X射线衍射数据，配合物I中的Pt原子具有正方形环境（Pt-C，2.036（3）和2.050（3）； Pt-P，2.2719（8）和2.2817（7））。在配位的丁炔二醇中，C = C键加长（1.287（4）Å），角度CC≡C减小至140.3（3）°和144.6（3）°，这可能是由于四个电子的贡献铂原子。在水晶中，复杂的我 形成通过相邻分子的羟基之间的氢键稳定的二聚体。
• Grushin, Vladimir V.; Bensimon, Corinne; Alper, Howard, Organometallics, 1993, vol. 12, # 7, p. 2737 - 2740
  作者：Grushin, Vladimir V.、Bensimon, Corinne、Alper, Howard

  DOI：——

  日期：——
• Re(III) complexes in the synthesis of platinum acetate complexes and the structure of [PPh3Pt(OAc)2]2
  作者：N. Yu. Kozitsyna、M. D. Surazhskaya、T. B. Larina、P. A. Koz'min、A. S. Kotel'nikova、I. I. Moiseev

  DOI：10.1007/bf00956965

  日期：1989.8
• The platinum-195 chemical shift in some platinum(0) and platinum(II) complexes and its relationship to their structure
  作者：Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Steve R. Haddock、Brian F. Taylor、Iain R. H. Marshall

  DOI：10.1039/dt9760000459

  日期：——

  The 195Pt chemical shifts (δpt) are reported for complexes [PtL4]0[L = PMe2Ph and P(OMe)3], [PtX3L]–, cis and trans-[PtX2L2], and [PtXL3]+(where L may be PMe3, AsMe3, SbMe3, SMe2, SeMe2 or TeMe2, and X may be Cl, Br, or I), [PtX3L]–(where L may be NMe3, SOMe2, or C2H4 and X may be Cl or Br), and cis-[PtX2(SOMe2)2](where X may be Cl or Br). The chemical shifts for complexes involving more than one type

  在195点的Pt化学位移（δ PT）报道了配合物[专利文献4 ] 0 [L = PME 2 P h和P（OME）3 ]，[PTX 3 L] - ，顺式和反式- [PTX 2大号2 ]，和[PtXL 3 L ] +（其中L可以是PMe 3，AsMe 3，SbMe 3，SMe 2，SeMe 2或TeMe 2，X可以是Cl，Br或I），[PtX 3 L] –（其中L可能是NMe 3，SOMe 2，或者C 2 H 4和X可以是Cl或Br），和顺式-[PtX 2（SOMe 2）2 ]（其中X可以是Cl或Br）。对于涉及一种以上类型的卤化物的配合物的化学位移被用于分析卤化物对δ的影响PT中不同的情况。已显示铂化学位移对供体原子上的取代基相对不敏感，可用于鉴定铂络合物的性质。对于[PTX的结果3 L] -可以与理论预测如果金属-配体键的共价性考虑相协调。