四丙基氯化铵 | 5810-42-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丙基氯化铵
• 中文别名: 四正丙基氯化铵；四丙氯化铵
• 英文名称: Tetrapropylammonium chloride
• 英文别名: tetra-n-propyl ammonium chloride；TPACl；tetrapropylazanium;chloride
• CAS: 5810-42-4
• 化学式: C₁₂H₂₈N*Cl
• 分子量: 221.814
• InChiKey: FBEVECUEMUUFKM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C (lit.)
• 沸点：
  358.03°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9461 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四丙基氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H28ClN
分子式
: 221.81 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrapropylammonium chloride
-
化学文摘登记号(CAS 5810-42-4
No.) 227-375-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 - 242 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法包括表面活性剂、催化剂、乳化剂、消毒剂、杀菌剂以及抗静电剂等。

用途简介部分暂时没有具体内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丙基氯化铵 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 600.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四烷基铵离子含氧碳酸盐的光谱和结构研究

  摘要：

  摘要 本研究对三种含四烷基铵抗衡阳离子的碳氧化合物 [N(C3H7)4](HC4O4) (1)、[N(C4H9)4 的合成、振动光谱（红外和拉曼）和晶体结构进行了研究。 ]2[(C4O4) (H2C4O4)2] (2) 和 [N(C2H5)4]2(C5O5)·5H2O (3)，已被报道。X 射线衍射显示所有化合物的超分子排列表明，强供体 (D)-受体 (A) 氢键 D-H…A 存在于与单氢方酸阴离子 HC4O4− (2.503 A) 形成的二聚体中，对于分别为化合物 1 和 2 的具有两个方酸部分 (H2C4O4) 和方酸二价阴离子 C4O42− (2.500 A) 的三聚体。相比之下，化合物 3 仅通过中等强度的氢键 (2. 735 A) 在具有不同结晶水分子的超分子系统的鳄鱼酸二价阴离子的所有五个氧原子之间。化合物 1 和 2 的拉曼光谱在 1793 和 1670 cm-1 处的谱带被指定为

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.12.049
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 potassium di-tert-butylphosphate 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 四丙基氯化铵 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 以90%的产率得到二叔丁基氯甲基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  制备磷酸二叔丁基钾和磷酸二叔丁酯（氯甲基）的有效方法的发展

  摘要：

  由氯甲基氯硫酸盐（CMCS）和磷酸二叔丁基钾（DTBPP）制备磷酸二叔丁酯（氯甲基）的新方法是一种高效的新方法，磷酸二叔丁酯是许多膦-氧甲基前药形成中的关键化合物。描述。为了开发一种具有重要功效的重要化合物的方法，需要改进DTBPP的合成方法。在两个步骤的过程来从DTBPP开始的PCl 3和一杠杆ħ 2 ö 2 / KI催化介导的二氧化叔丁基酯在81％的产率和高纯度提供DTBPP。在新的发展过程中，以二叔进行了磷酸（氯甲基）丁酯与相应甲苯磺酸酯衍生物的比较。合理选择碱，相转移催化剂（PTC）和稳定化添加剂可最大程度地减少CMCS分解，并导致优化的收率（溶液收率达90％），提高的产品纯度，并确定了能够长期储存二-叔丁基（氯甲基）酯。

  DOI：

  10.1021/op500066f

文献信息

• The acceptor properties of some pentafluorophenylphosphorus(V) species
  作者：Rusmidah Ali、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9900001375

  日期：——

  The acceptor properties of P(C6F5)nCl5–n(1 ⩽n⩽ 3), [P(C6F5)nCl4–n]+(1 ⩽n⩽ 3), and [P(C6F5)Br3]+ towards Lewis bases, such as the chloride ion and uni- and bi-dentate pyridines, have been investigated. Several new complexes have been isolated, and characterised by elemental analysis and (in some cases)31P n.m.r. and/or i.r. spectroscopy.

  P（C 6 F 5）n Cl 5– n（1 n 3），[P（C 6 F 5）n Cl 4– n ] +（1 n 3）和[P研究了对路易斯碱的（C 6 F 5）Br 3 ] +，例如氯离子和单齿和双齿吡啶。已分离出几种新的复合物，并通过元素分析和（在某些情况下）31 P nmr和/或红外光谱进行了表征。
• Thermal properties of H2SnCl6 complexes
  作者：Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87045-5

  日期：1989.3

  Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential

  摘要 热分析方法（DTA、TG 和 DTG）用于研究具有通式 [(CnH2n+1)pNH4-p]2SnCl6（其中 n = 1–4 和 p = 2–4）的无支链复合盐的热行为和其他几种环状和开链支链脂肪族链烷胺六氯锡酸盐。这些化合物的热解离通常可以使用等式来概括，其中 A 表示烷基（a = 0 和 s = 1 表示季铵盐，a = 1 和 s = 0 表示其他研究的化合物）。具有简单结构的衍生物的热解发生在一个步骤中并导致它们的完全挥发。其他化合物的分解，通常具有复杂的结构，伴随着副反应。实验 TG 曲线用于检查热解的热力学和动力学。热解离焓基于范特霍夫方程进行评估。导出的值与可用的文献数据一起用于确定盐的形成焓和晶格能。后者的数量也使用 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式进行了检查。使用Jacobs 和Russell-Jones 解离挥发过程理论和基于Arrhenius
• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• (Fluoren-9-ylidene)methanedithiolato Complexes of Platinum:  Synthesis, Reactivity, and Luminescence¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、María Pérez-Cadenas、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic050748o

  日期：2005.10.1

  t-Bu, (Pr4N)(2)2b, (Et4N)(2)2b; R = OMe, (Pr4N)(2)2c] were prepared from PtCl(2), piperidine, the corresponding QCl salt, and 1a-c in molar ratio 1:2:2:2. In the absence of QCl, the complexes (pipH)(2)2b and [Pt(pip)(4)]2b were isolated depending on the PtCl(2):pip molar ratio. The neutral complexes [PtS2C=C(C12H6R(2)-2,7)L(2)] [L = PPh(3), R = H (3a), t-Bu (3b), OMe (3c); L = PEt(3), R = H (4a),

  通过使不同的氯铂（II）前体与二硫代哌啶鎓（ pipH）[（2,7-R2C12H6）CHCS2] [R = H（1a），t-Bu（1b）或OMe（1c）]在存在哌啶的情况下。阴离子配合物Q2 [Pt S（2）C = C（C12H6R（2）-2,7）} 2] [R = H，（Pr（4）N）（2）2a; R = t-Bu，（Pr4N）（2）2b，（Et4N）（2）2b; R = OMe，（Pr4N）（2）2c]是由PtCl（2），哌啶，相应的QCl盐和1a-c摩尔比为1：2：2：2制备的。在没有QCl的情况下，取决于PtCl（2）：pip摩尔比，分离出复合物（pipH）（2）2b和[Pt（pip）（4）] 2b。中性络合物[Pt S2C = C（C12H6R（2）-2,7）L（2）] [L = PPh（3），R = H（3a），t-Bu（3b），OMe（3c） ; L = PEt（3），R
• [EN] COMPOSITES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITES, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021107872A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates, in general terms, to methods of catalysing a reaction, including the steps of contacting a chemical entity comprising a sulphide moiety with a composite and an oxidant. The composite acts as a heterogeneous catalyst to oxidise the sulphide moiety. The present invention also relates to composites, methods of synthesising the composites and its use as a catalyst thereof.

  本发明总体上涉及催化反应的方法，包括将包含硫化物基团的化学实体与复合材料和氧化剂接触的步骤。该复合材料作为异质催化剂，用于氧化硫化物基团。本发明还涉及复合材料、合成该复合材料的方法及其作为催化剂的用途。

表征谱图