1-Benzhydryl-3-ethoxyazetidin | 36476-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzhydryl-3-ethoxyazetidin
• 英文别名: 1-benzhydryl-3-ethoxy-azetidine；1-Benzhydryl-3-ethoxyazetidine
• CAS: 36476-83-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: XHCSXCQGURRRJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzhydryl-3-ethoxyazetidin 在 盐酸 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(3-Ethoxyazetidin-1-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,5,6-TRI-SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES

  摘要：

  提供了4,5,6-三取代吲唑衍生物，其制备方法以及在药物中的用途。具体来说，提供了式（I）化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法以及在药物中的用途。

  公开号：

  EP3441388A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-Benzhydryl-3-ethoxyazetidin
  参考文献：
  名称：

  4,5,6-TRI-SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES

  摘要：

  提供了4,5,6-三取代吲唑衍生物，其制备方法以及在药物中的用途。具体来说，提供了式（I）化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法以及在药物中的用途。

  公开号：

  EP3441388A1

文献信息

• Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Chabrier De Lassauniere Pierre Etienne

  公开号：US20080182993A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  4-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-N-methyl-2-thiazolemethanamine which is an intermediate.

  4-[3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-N-甲基-2-噻唑甲胺是一种中间体。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmceuticals Incorporated

  公开号：EP2114958A1

  公开（公告）日：2009-11-11